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恭喜贵州富华药业有限责任公司单海涛获国家专利权

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龙图腾网恭喜贵州富华药业有限责任公司申请的专利一种包含淫羊藿的中药复方HPLC-ELSD指纹图谱构建方法及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118376710B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-04发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410497392.0,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种包含淫羊藿的中药复方HPLC-ELSD指纹图谱构建方法及其应用是由单海涛;朱晶晶;冯伟红;张志杰设计研发完成,并于2024-04-19向国家知识产权局提交的专利申请。

一种包含淫羊藿的中药复方HPLC-ELSD指纹图谱构建方法及其应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种包含淫羊藿的中药复方HPLC‑ELSD指纹图谱构建方法,该构建方法包括如下步骤:根据高效液相检测该供试品溶液和该对照品溶液的结果,获得中药复方HPLC‑ELSD指纹图谱;高效液相检测的色谱条件为:采用填料为十八烷基键合硅胶的色谱柱,流动相A选自乙腈、甲醇和四氢呋喃中的一种或多种,流动相B为水、酸水、碱水溶液和或缓冲盐水溶液,梯度洗脱程序为:0min,10%A;60min,45%A;流速为0.5~1.5mLmin,柱温为25~45℃,进样量为10~30μl,漂移管温度为100~130℃,载气流速为2~4Lmin。本发明建立的液相色谱蒸发光检测HPLC‑ELSD特征图谱,一共有22个特征峰,采用对照品指认了其中9个特征峰,通过药材归属了其余13个特征峰,本方法可以用于包含淫羊藿的中药复方的质量控制。

本发明授权一种包含淫羊藿的中药复方HPLC-ELSD指纹图谱构建方法及其应用在权利要求书中公布了:1.一种包含淫羊藿的中药复方HPLC-ELSD指纹图谱构建方法,其特征在于,所述构建方法包括如下步骤:供试品溶液的制备:称取适量的中药复方制剂,置于适当体积的第一容器中,加入第一溶剂之后进行超声提取,取出,放冷,称定重量,摇匀,过滤,得到第一滤液;移取所述第一滤液置于第二容器中,使用第二溶剂进行萃取,合并萃取液层,蒸干,加入第三溶剂进行溶解并定容至第三容器中,摇匀,过滤,得到第二滤液;移取第二滤液,得到所述供试品溶液;其中所述中药复方包括淫羊藿、续断、知母、地黄、三棱、莪术、川芎、赤芍和牡蛎;其中所述淫羊藿、所述续断、所述知母、所述地黄、所述三棱、所述莪术、所述川芎、所述赤芍和所述牡蛎之间的质量之比为500~1000:20~100:20~100:20~100:20~100:20~100:20~100:20~100:5~20;其中,所述第一溶剂为水,所述中药复方制剂与所述第一溶剂之间的质量体积之比值为0.076~0.084,单位为gml;其中,所述第二溶剂为水饱和的正丁醇,所述第二溶剂与所述第一溶剂之间的体积体积之比值为0.76~0.84,单位为mlml;其中,所述第三溶剂为甲醇;对照品溶液的制备:称取适量的木兰花碱、芍药内酯苷、芍药苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、知母皂苷BⅡ和川续断皂苷Ⅵ对照品,添加甲醇溶液配制成木兰花碱、芍药内酯苷、芍药苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、知母皂苷BⅡ和川续断皂苷Ⅵ浓度各为400~600μgml的所述对照品溶液;根据高效液相检测所述供试品溶液和所述对照品溶液的结果,获得中药复方HPLC-ELSD指纹图谱;高效液相检测的色谱条件为:采用填料为十八烷基键合硅胶的色谱柱,流动相A选自乙腈、甲醇和四氢呋喃中的一种或多种,流动相B为水、酸水、碱水溶液和或缓冲盐水溶液,梯度洗脱程序为:0min,10%A;60min,45%A;流速为0.5~1.5mLmin,柱温为25~45℃,进样量为10~30μl,漂移管温度为100~130℃,载气流速为2~4Lmin。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人贵州富华药业有限责任公司,其通讯地址为:551206 贵州省黔南布依族苗族自治州龙里县谷脚镇岩后村医药工业城;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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