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龙图腾网恭喜镇江普耀新材料有限公司申请的专利一种对羟基苯甲酸及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118955272B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410988797.4，技术领域涉及：C07C51/02；该发明授权一种对羟基苯甲酸及其制备方法和应用是由茅嘉原;仲惠民;严金林;刘纪亮设计研发完成，并于2024-07-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种对羟基苯甲酸及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及化学工艺技术领域，具体涉及一种对羟基苯甲酸及其制备方法和应用，所述对羟基苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：步骤1制备酚钾与酚的复合盐；步骤2制备对羟基苯甲酸二钾盐溶液；步骤3将步骤2得到的对羟基苯甲酸二钾盐溶液加入活性炭进行脱色，再过滤活性炭，得到脱色对羟基苯甲酸二钾盐溶液；步骤4将步骤3得到的脱色对羟基苯甲酸二钾盐溶液中加入稀硫酸调节pH，冷却离心滤去硫酸钾后，在离心液中继续滴加稀硫酸调节pH，冷却离心得到滤饼后，干燥，得到对羟基苯甲酸。本发明不需要通过一氧化碳进行羧化反应，可以避免一氧化碳带来的安全和环境危害，本技术方案后处理简单并且对环境污染小，并且收率高，同时通过本发明制备的对羟基苯甲酸进行接枝制备的改性对羟基苯甲酸具有良好的抗菌性和抗氧化性。

本发明授权一种对羟基苯甲酸及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种改性对羟基苯甲酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：P1:将110-220g对羟基苯甲酸、30-60g接枝共聚物加入10-20L水中，室温搅拌20-30min，再加入470-940g1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺盐酸盐和280-560gN-羟基丁二酰亚胺，活化2-4h后，加入32.7-65.4g壳聚糖，在室温搅拌反应20-28h后，离心3-5次，最后在-80℃下冷冻干燥40-56h，得到接枝对羟基苯甲酸；P2:将100-200g锌材料分散于1-2L水中，超声处理20-30min后，再加入50-100g接枝对羟基苯甲酸，继续超声处理20-30min，在常温下以200-300W的功率微波辐照8-12min，过滤，滤渣用乙醇和去离子水交替洗涤3-5次后，在45-55℃下干燥20-28h，得到改性对羟基苯甲酸；所述的接枝共聚物的制备方法，包括以下步骤：S1:将103-202g4-氯甲基苯乙烯、76-152g丙烯酸丁酯、36-72g丙烯酸和2.2-4.4g偶氮二异丁腈混合，在75-85℃下氮气氛围中磁力搅拌3-5h后，用3-4kDa透析袋透析10-14h，再以9000-11000rpm的转速离心4-8min，然后用正己烷沉淀2-4次，沉淀在35-45℃下真空干燥8-12h，得到共聚物；S2:将60-120g共聚物溶于0.6-1.2L1,4-二恶烷中，再加入180-360g十六烷基二甲基叔胺，在氮气氛围中，在35-45℃下反应20-28h，最后用3-4kDa透析袋透析36-54h，真空冷冻干燥10-14h，得到接枝共聚物；所述锌材料的制备方法，包括以下步骤：将280-560g氯化锌和340-680g吡啶-2,6-二甲酸加入40-80L水中，在室温下以200-300w的功率微波辐照10-20min，过滤，滤渣用乙醇和去离子水交替洗涤3-5次后，在45-55℃下干燥20-28h，得到锌材料。

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