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恭喜黑龙江大学李光明获国家专利权

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龙图腾网恭喜黑龙江大学申请的专利一种共价有机框架负载Anderson型杂多酸的方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116174036B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-18发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310039463.8,技术领域涉及:B01J31/06;该发明授权一种共价有机框架负载Anderson型杂多酸的方法和应用是由李光明;卢雪;李敬芳设计研发完成,并于2023-01-12向国家知识产权局提交的专利申请。

一种共价有机框架负载Anderson型杂多酸的方法和应用在说明书摘要公布了:一种共价有机框架负载Anderson型杂多酸的方法和应用,它涉及一种氧化脱硫催化剂的制备方法和应用。本发明要解决现有POMs催化剂难以回收再使用,且POMs催化氧气ODS反应脱硫效率较低的问题。方法:将ETBC‑TAPTCOF和氨基修饰的Anderson型MnMo6多酸溶于混合溶液中,然后加入冰醋酸,最后搅拌、抽滤及洗涤。应用:应用于好氧氧化脱硫体系中,在表面活性剂、氧气及温度为85℃~100℃的条件下,用于噻吩类硫化物的去除。

本发明授权一种共价有机框架负载Anderson型杂多酸的方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种共价有机框架负载Anderson型杂多酸的方法,其特征在于它是按以下步骤进行的:将ETBC-TAPTCOF和氨基修饰的Anderson型MnMo6多酸溶于无水乙腈和二恶烷的混合溶液中并利用超声混合均匀,然后加入冰醋酸作为催化剂,再次利用超声混合均匀,得到混合溶液,在室温下搅拌混合溶液,然后抽滤并收集固体,再将固体溶于乙腈中,室温下搅拌,再次抽滤并收集固体,最后洗涤,得到ECOF负载Anderson型杂多酸;所述的氨基修饰的Anderson型MnMo6多酸的结构式为[NC4H94]3[MnMo6O18{OCH23CNH2}2];所述的ETBC-TAPTCOF与氨基修饰的Anderson型MnMo6多酸的质量比为1:2~2.5;所述的ETBC-TAPTCOF的质量与冰醋酸的体积比为1mg:0.0006~0.0007mL;所述的ETBC-TAPTCOF是按以下步骤制备:将ETBC、TAPT及邻二氯苯和正丁醇的混合溶剂加入到Schlenk管中,利用超声分散均匀,在摇晃下加入浓度为10molL~12molL的醋酸作为催化剂,再次利用超声分散均匀,然后经过三次冷冻-抽真空-解冻-充N2循环,得到混合物,当混合物恢复至室温后,在温度为100℃~120℃的条件下,将混合物加热72h~96h,加热反应后,过滤收集固体,先用THF洗涤固体直至滤液无色,然后转移至索氏提取装置中,用THF洗涤24h~36h,最后将固体在温度为100℃~120℃的真空干燥箱中干燥16h以上,得到ETBC-TAPTCOF;所述的ETBC与TAPT的摩尔比为1:1.0~1.5;所述的邻二氯苯和正丁醇的混合溶剂中邻二氯苯与正丁醇的体积比为1:0.4~0.5;所述的ETBC与TAPT的总质量与邻二氯苯和正丁醇的混合溶剂的体积比为1mg:0.03~0.04mL;所述的ETBC的质量与浓度为10molL~12molL的醋酸的体积比为1mg:0.0014~0.0015mL;所述的氨基修饰的Anderson型MnMo6多酸是按以下步骤制备:①、将Na2MoO4·2H2O溶于水中,加入浓度为6molL~6.5molL的盐酸水溶液并室温下搅拌,再加入四丁基溴化铵的水溶液并搅拌,然后抽滤得到固体,用水、乙醇、丙酮及乙醚依次洗涤固体,得到粗产品,将粗产品溶于乙腈中,在温度为-10℃~-15℃的条件下进行重结晶,抽滤,得到白色块状晶体,用乙腈及乙醚洗涤后,得到产物[NC4H94]4[α-Mo8O26];所述的Na2MoO4·2H2O的质量与水的体积比为1g:2.4~2.5mL;所述的Na2MoO4·2H2O的质量与浓度为6molL~6.5molL的盐酸水溶液的体积比为1g:1.03~1.04mL;所述的Na2MoO4·2H2O与四丁基溴化铵的水溶液中四丁基溴化铵的质量比为1:0.6~0.7;②、将产物[NC4H94]4[α-Mo8O26]、MnCH3COO3·2H2O和HOCH23CNH2加入至乙腈中回流24h~26h,得到橙色溶液,将橙色溶液冷却至室温,通过抽滤除掉白色沉淀物,然后将橙色溶液暴露于乙醚蒸汽中6h~10h,再次抽滤除掉白色沉淀物并将滤液暴露于乙醚蒸汽中2天~3天,最后抽滤得到橙红色的块状晶体,用乙腈和乙醚洗涤并空气干燥,得到氨基修饰的Anderson型MnMo6多酸;所述的产物[NC4H94]4[α-Mo8O26]与MnCH3COO3·2H2O的质量比为1:0.18~0.19;所述的产物[NC4H94]4[α-Mo8O26]与HOCH23CNH2的质量比为1:0.19~0.2;所述的产物[NC4H94]4[α-Mo8O26]的质量与乙腈的体积比为1g:17.5~18.0mL。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人黑龙江大学,其通讯地址为:150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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