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龙图腾网恭喜安阳工学院申请的专利基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115491703B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211357509.2，技术领域涉及：C25B3/07；该发明授权基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法是由王会巧;王浩铭;温睿东设计研发完成，并于2022-11-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法，涉及化学合成技术领域。首先，在反应容器中加入邻甲基苯甲酸或其衍生物I，然后分别加入电解质和溶剂，随后将上述混合溶液在室温下进行恒电流电解反应，即可得到苯酞或其衍生物II。本发明无需使用催化剂和化学氧化剂，具有反应成本低廉的显著优势；直接利用廉价易得的邻甲基苯甲酸或其衍生物作为起始原料，省去了底物的预活化步骤，相比于以往的合成方法，具有显著的原子经济性和步骤经济性；利用清洁的电流作为“无痕”氧化剂，替代易燃易爆炸、有毒有害的化学强氧化试剂，极大地提升了工艺的安全性，降低了工艺的“三废”排放，符合绿色合成和安全生产的时代背景。

本发明授权基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法在权利要求书中公布了：1.基于氧化脱氢合成苯酞及其衍生物的电化学合成方法，其特征在于：包括如下步骤：1向反应容器中加入邻甲基苯甲酸或者其衍生物（I），然后分别加入电解质和有机溶剂，搅拌均匀后得到混合溶液A；2将所述混合溶液A置于电解装置中进行电解反应，保持恒电流电解6h，在电解反应过程中不断进行混合溶液A的搅拌，并控制反应体系温度在25oC，电解反应完成后得到混合溶液B；3将所述混合溶液B转移到分液漏斗中，先加入20mL氯化钠水溶液搅拌均匀后，再加入60mL二氯甲烷进行萃取；4将萃取获得的溶液依次进行干燥和减压蒸馏除去剩余的有机溶剂，最后经柱层析分离纯化得到苯酞或者其衍生产品（II）；所述邻甲基苯甲酸或者其衍生物（I）的结构式为，其中基团R选用氢、甲基、乙基、丁基、氟、氯、溴和三氟甲基的任意一种；基团R在苯环上的位置选用羧酸的邻位、间位以及对位中的任意一种；所述有机溶剂为1,2-二氯乙烷和六氟异丙醇的混合溶液，该混合溶液中1,2-二氯乙烷与六氟异丙醇的体积比为1:1-7:1；所述电解质选用四乙基高氯酸铵和四丁基高氯酸铵中的任一种；所述电解反应过程中的电流密度大小为3-6mAcm2；所述混合溶液A中邻甲基苯甲酸或者其衍生物（I）与电解质的摩尔比为1：0.5-2；所述混合溶液A中1,2-二氯乙烷和六氟异丙醇的用量为邻甲基苯甲酸或者其衍生物（I）在有机溶剂中的摩尔浓度为0.05-0.2molL。

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