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龙图腾网获悉南方医科大学珠江医院申请的专利一种生物标本中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115575539B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211248427.4，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种生物标本中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的检测方法是由周宏伟;夏方博;崔鹏设计研发完成，并于2022-10-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物标本中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种生物标本中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的检测方法，包括如下步骤：a将生物标本分为组织标本和体液样本；将组织标本碱化后冻干、酸化、液液萃取，获得第一提取液；将体液样本采用乙腈沉淀蛋白后取上清液，获得第二提取液；b将第一提取液和或第二提取液浓缩、复溶后加入衍生化溶液进行化学衍生化，获得样品溶液；c将样品溶液添加衍生化内标作为标记，采用气相色谱‑质谱联用法进行测定，确定样品溶液中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的含量。本发明提供的一种生物标本中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的检测方法，基于N‑甲基苄胺‑d0d3的化学同位素标记策略，具有样本用量少、检测灵敏度高、适用范围广泛的优点。

本发明授权一种生物标本中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种生物标本中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的检测方法，包括如下步骤：a将生物标本分为组织标本和体液样本；将组织标本碱化后冻干、酸化、液液萃取，获得第一提取液；将体液样本采用乙腈沉淀蛋白后取上清液，获得第二提取液；b将第一提取液和或第二提取液浓缩、复溶后加入含N-甲基苄胺-d0作为标记的衍生化溶液进行化学衍生化，获得样品溶液；c将样品溶液添加含N-甲基苄胺-d3的衍生化内标作为标记，采用气相色谱-质谱联用法进行测定，确定样品溶液中短链脂肪酸及其羟基化衍生物的含量；所述短链脂肪酸及其羟基化衍生物选自甲酸、醋酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、2-甲基丁酸、乳酸、羟基乙酸、异戊酸、2-甲基戊酸、2-羟基丁酸、3-甲基戊酸、2-羟基-3-甲基丁酸、3-羟基丁酸、β-羟基异戊酸、己酸、2-羟基-2-甲基丁酸、2-羟基-4-甲基戊酸、正庚酸中的任一种或多种；步骤a中，所述碱化是在组织标本中加入碱液，所述碱液为碳酸钠溶液；所述碳酸钠溶液为碳酸钠的水溶液，所述碳酸钠溶液的浓度为40-60μgmL；所述组织标本加入质量与碱液加入体积之比为300-500:400-600，mgμL；步骤a中，所述冻干的时间为6-8h；步骤a中，所述冻干的温度为-80--60℃；步骤a中，所述酸化是在冻干后的组织标本中加入酸液，所述酸液为盐酸溶液；所述盐酸溶液为浓度为4-6M盐酸水溶液；所述组织标本加入的质量与酸液加入体积之比为40-60:205-415，mgμL；步骤a中，所述液液萃取采用的萃取试剂为乙醚；步骤a中，所述液液萃取中，所述组织标本加入的质量与萃取试剂加入的体积之比为40-60:50-150，mgμL；步骤a中，所述体液样本加入质量与乙腈加入体积之比为1:2-4，gmL；步骤b中，所述复溶为将浓缩物溶解在无水乙腈中；步骤b中，所述复溶液与衍生化溶液加入的体积比为40-60:100-200；步骤b中，所述衍生化溶液包括有N-甲基苄胺-d0、2-7-氮杂苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯HATU和三乙胺；所述气相色谱-质谱联用法中，所述气相色谱的测定条件为：色谱柱：CB毛细管色谱柱；进样口温度：270-290℃；进样量：0.5-2.0μL；载气：高纯氦气，载气纯度≥99.999％；载气流速：恒流流速，1.0-2.0mlmin；分流进样，分流比：1：10-20；升温程序：初始温度为90-110℃，保持1-3分钟，然后以30-50℃min的速度升至130-150℃，保持15-25min，最后以5-15℃min的速度增加到270-290℃，保持4-6min；所述气相色谱-质谱联用法中，所述质谱的测定条件为：电离方式：电子轰击EI离子源；电离能量：70eV；离子源温度：275-285℃；扫描模式：正离子模式或SIM模式；采集速率：0.1-0.3sscan；质量范围：50-400mz。

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