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龙图腾网恭喜北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)申请的专利一种用于同时监测RNA提取、逆转录和qPCR效率的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118421757B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410656500.4，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种用于同时监测RNA提取、逆转录和qPCR效率的方法是由张耀华;张馨方;唐熠达;贾镭;崔冰设计研发完成，并于2024-05-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于同时监测RNA提取、逆转录和qPCR效率的方法在说明书摘要公布了：本发明一种可用于监测RNA提取、逆转录、qPCR效率以及数据均一化的方法，其包括RNA提取、cDNA合成和荧光定量PCR，其特征在于：在RNA提取的操作中加入序列为SEQIDNo.1的DAF外参基因；在RNA提取之后进行cDNA合成之前加入序列为SEQIDNo.2的EAT外参基因；在cDNA合成之后荧光定量PCR之前加入序列为SEQIDNo.3的SKN外参基因；通过荧光定量PCR测定DAF外参基因、EAT外参基因和SKN外参基因的Ct值；基于Ct值的增加与否判断结果是否可信。本发明的方法能提高数据的可靠性，使研究者能够更准确地解释实验结果，可作为标准化实验数据的重要工具，帮助消除实验操作、样本处理和其他非生物学因素造成的变异。

本发明授权一种用于同时监测RNA提取、逆转录和qPCR效率的方法在权利要求书中公布了：1.一种可用于监测RNA提取、逆转录、qPCR效率以及数据均一化的方法，其包括RNA提取、cDNA合成和荧光定量PCR，其特征在于：在RNA提取的操作中加入序列为SEQIDNo.1的DAF外参基因；在RNA提取之后进行cDNA合成之前加入序列为SEQIDNo.2的EAT外参基因；在cDNA合成之后荧光定量PCR之前加入序列为SEQIDNo.3的SKN外参基因；通过荧光定量PCR测定DAF外参基因、EAT外参基因和SKN外参基因的Ct值；如果DAF外参基因的Ct值增加，则说明RNA提取效率低；如果EAT外参基因的Ct值增加，则cDNA合成效率低；如果SKN外参基因的Ct值增加，则说明荧光定量PCR效率低；如果DAF外参基因、EAT外参基因和SKN外参基因的Ct值均不增加，则说明结果可信；其中，荧光定量PCR的正向和反向引物的序列如下：DAF荧光定量PCR正向引物：5-GTGATCGTGTGAATGTTCG-3；DAF荧光定量PCR反向引物：5-ATTCGCGGAAAACAGGATT-3；EAT荧光定量PCR正向引物：5-CGGCTCATCAACAGGAACCA-3；EAT荧光定量PCR反向引物：5-TAAGTTTCAGACCCGCTACGTG-3；SKN荧光定量PCR正向引物：5-CAACTTTCCGTAGAAACGAG-3；SKN荧光定量PCR反向引物：5-ACATAATTTCAGTGATTCGTCA-3。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)，其通讯地址为：100191 北京市海淀区花园北路49号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。