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龙图腾网恭喜中国计量大学申请的专利一种自供能光电化学免疫传感器的构建方法及其在基因毒性标志物检测中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119375474B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411918667.X，技术领域涉及：G01N33/543；该发明授权一种自供能光电化学免疫传感器的构建方法及其在基因毒性标志物检测中的应用是由张碧红;安治全;简晓玉;杨骁天;陈宏杰设计研发完成，并于2024-12-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种自供能光电化学免疫传感器的构建方法及其在基因毒性标志物检测中的应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种自供能光电化学免疫传感器的构建方法及其在基因毒性标志物检测中的应用，涉及化学生物传感器的技术领域，基于基因毒性标志物磷酸化组蛋白（γH2AX）的特异性免疫识别反应，本发明以CdIn2S4纳米球为光阳极，以Au为光阴极基底材料修饰γH2AX一抗（Ab1），Bi掺杂BiOI（Bi‑BiOI）纳米花标记γH2AX二抗（Ab2），通过逐层固定修饰和三明治免疫反应，构建了信号放大型的双光电极自供能光电化学免疫传感器。本发明构建的传感器具有较宽的线性范围和超低的检出限，对基因毒性标志物的检测及基因毒性物质的筛查具有重要意义。

本发明授权一种自供能光电化学免疫传感器的构建方法及其在基因毒性标志物检测中的应用在权利要求书中公布了：1.一种自供能光电化学免疫传感器的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：向ITOAu11-MUAAb1BSA电极依次施加γH2AX标准溶液和Bi-BiOI@APTES@Ab2分散液，形成ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AXAb2@APTES@Bi-BiOI电极，以所述ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AXAb2@APTES@Bi-BiOI电极作为工作电极，所述ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AXAb2@APTES@Bi-BiOI电极为光阴极；向ITO电极施加CdIn2S4分散液，形成ITOCdIn2S4电极，以所述ITOCdIn2S4电极为对电极和参比电极，所述ITOCdIn2S4为光阳极；其中，Ab1为γH2AX捕获抗体，Ab2为γH2AX识别抗体；所述CdIn2S4分散液通过以下步骤制备得到：对Cd（NO3）2·4H2O、In（NO3）3·xH2O和TAA的混合溶液依次进行加热、离心、洗涤和干燥，得到CdIn2S4纳米球粉末，之后所述CdIn2S4纳米球粉末分散于溶剂，得到所述CdIn2S4分散液；所述Cd（NO3）2·4H2O的使用量为1-3mmol；所述In（NO3）3·xH2O的使用量为2-6mmol；所述ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AXAb2@APTES@Bi-BiOI电极的制备过程包括：将γH2AX标准溶液施加于ITOAu11-MUAAb1BSA电极，孵育后采用PBS清洗，得到ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AX电极；之后，将Bi-BiOI@APTES@Ab2分散液施加于所述ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AX电极，孵育后采用PBS清洗，得到ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AXAb2@APTES@Bi-BiOI电极；在所述ITOAu11-MUAAb1BSAγH2AX电极上孵育所述Bi-BiOI@APTES@Ab2的时间为10-80min；所述ITOAu11-MUAAb1BSA电极通过以下步骤制备得到：对ITO电极依次进行纳米金涂层沉积、羧基化，得到ITOAu11-MUA电极，之后将Ab1固定于所述ITOAu11-MUA电极，得到所述ITOAu11-MUAAb1BSA电极；所述纳米金涂层沉积包括：以ITO基底为工作电极，以AgAgCl电极为参比电极，以铂丝电极为对电极，以HAuCl4和H2SO4为电解液，采用三电极系统进行电沉积，在ITO表面沉积形成金膜，得到ITOAu电极；所述羧基化包括：将ITOAu电极依次浸泡于11-巯基十一烷酸溶液和EDCNHS溶液中，得到ITOAu11-MUA电极；Ab1在ITOAu11-MUA电极上的固定化过程包括：依次将Ab1和BSA溶液施加于ITOAu11-MUA电极，得到ITOAu11-MUAAb1BSA电极；所述Bi-BiOI@APTES@Ab2分散液通过以下步骤制备得到：Bi-BiOI纳米材料合成后进行胺化，得到Bi-BiOI@APTES，之后Ab2和Bi-BiOI@APTES混合后分散于PBS中，所述Bi-BiOI@APTES@Ab2分散液；所述Bi-BiOI纳米材料合成包括：以BiNO33·5H2O溶液为溶液A，以KI溶液为溶液B，以溶液A和溶液B的混合溶液为溶液C，溶液C依次进行加热、离心、洗涤和干燥，得到所述Bi-BiOI纳米材料；所述胺化包括：所述Bi-BiOI纳米材料分散于无水乙醇，之后加入（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷，得到Bi-BiOI@APTES；所述（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷的使用量为0.1-0.3mL；所述Ab2和Bi-BiOI@APTES混合包括：在Bi-BiOI@APTES、Ab2和EDCNHS的混合溶液中，加入BSA，离心后得到Bi-BiOI@APTES@Ab2；Bi-BiOI@APTES的浓度为0.5-10mgmL；Bi-BiOI@APTES、Ab2和EDCNHS的体积比为1：1:（1-2）；BiNO33·5H2O的使用量为1-5mmol，KI的使用量为1-5mmol；所述溶液A的溶剂包括EG和H2O中的至少一种，其中，EG为0-40mL，H2O为0-40mL，所述溶液A中的EG和H2O的总量为40mL；所述溶液B的溶剂包括EG和H2O中的至少一种，其中，EG为0-30mL，H2O为0-30mL，所述溶液B中的EG和H2O的总量为30mL。

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