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龙图腾网恭喜烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司申请的专利一种芳纶纤维薄层材料和制备方法及用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117306302B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311235022.1，技术领域涉及：D21H13/26；该发明授权一种芳纶纤维薄层材料和制备方法及用途是由王梅阁;关振虹;江明;李鹏周;宋西全;杜玉春设计研发完成，并于2023-09-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种芳纶纤维薄层材料和制备方法及用途在说明书摘要公布了：本发明提供一种芳纶纤维薄层材料和制备方法及用途，属于芳纶纤维薄层材料制造领域。所述芳纶纤维薄层材料由芳纶纤维薄层材料浆液通过湿网成型方法制备得到，所述芳纶纤维薄层材料浆液按以下质量比的沉析纤维、芳纶短纤维和施胶剂搅拌共混得到：（40~60）：（25~50）：（0.2~0.3）；所述芳纶纤维薄层材料的拉伸强度为纵向161~165N10mm、横向104~108N10mm；伸长率为纵向8.5~9.6%、横向8.2~9.4%；边缘撕裂度为纵向465‑474N、横向453‑463N；耐压强度为不弯折7.3~7.6kV、弯折6.4~6.5kV；挺度为34~37N。本发明解决了现有芳纶纤维薄层材料拼接后拼接点强度低容易开裂的问题以适应市场应用需求。

本发明授权一种芳纶纤维薄层材料和制备方法及用途在权利要求书中公布了：1.一种芳纶纤维薄层材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：步骤1）芳纶聚合液的制备；将间苯二胺与间苯二甲酰氯先进行预聚合反应，反应完成后加入中和剂一，使所述预聚合反应液的pH控制在6.8~7.8范围内，再将所述预聚合反应液过滤后，加入剩余的间苯二甲酰氯进行后聚合反应，反应完成后加入中和剂二，使所述后聚合反应液的pH控制在6.8~7.8范围内后即可得到芳纶聚合液；步骤1）中，所述预聚合反应和后聚合反应的整个过程中，间苯二胺与间苯二甲酰氯的摩尔比为1:1~1.05；所述预聚合反应中，按摩尔比取间苯二胺和间苯二甲酰氯的摩尔比为1:（0.9~0.95）；所述预聚合反应液过滤后，按摩尔比取间苯二甲酰氯：间苯二胺为（0.1~0.05）：1补加剩余的间苯二甲酰氯；步骤2）沉析纤维的制备；先将水、甘油、氯化盐混合制备沉析剂，然后将所述芳纶聚合液与所述沉析剂加入到沉析设备中，经过高速剪切、冷却成型、多级水洗后即可得到沉析纤维；步骤3）芳纶短纤维的制备；将所述芳纶聚合液经过滤、凝固、水洗、烘干、热处理、切断处理后即可得到芳纶短纤维；步骤4）芳纶纤维薄层材料浆液的制备；将所述沉析纤维经过硼酸预处理后进行打浆分散得到浆料A，然后将所述芳纶短纤维经硼酸预处理后进行疏解分散得到浆料B，然后将所述浆料A、所述浆料B和施胶剂进行搅拌共混，即可得到芳纶纤维薄层材料浆液；所述施胶剂为淀粉、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、苯乙烯-马来酸酐聚合物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐单酯共聚物中的至少一种；所述芳纶纤维薄层材料浆液按以下质量比的沉析纤维、芳纶短纤维和施胶剂搅拌共混得到：（40~60）：（25~50）：（0.2~0.3）；步骤5）芳纶纤维薄层材料的制备；所述芳纶纤维薄层材料浆液通过流送成型、压榨、烘干、热压成型、复卷分切后即可得到所述芳纶纤维薄层材料；所述芳纶纤维薄层材料的拉伸强度为纵向161~165N10mm、横向104~108N10mm；伸长率为纵向8.5~9.6%、横向8.2~9.4%；边缘撕裂度为纵向465-474N、横向453-463N；耐压强度为不弯折7.3~76kV、弯折6.4~6.5kV；挺度为34~37N。

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