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龙图腾网恭喜万向一二三股份公司申请的专利一种高压密长循环磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118183679B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410455391.X，技术领域涉及：H01M4/58；该发明授权一种高压密长循环磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法是由沈书敏;白少清;苏敏;候辰;徐爽设计研发完成，并于2024-04-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高压密长循环磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种高压密长循环磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法，包括以下步骤：S1、制备金属掺杂焦磷酸锰铁；S2、制备金属掺杂的磷酸锰铁；S3、制备磷酸锰铁锂材料；S4、对磷酸锰铁锂材料进行LiPAA改性。本发明公开的制备方法采用液相法合成含有不同掺杂元素的锰铁化合物，提高锰铁化合物的振实密度，烧结时颗粒生长成不同大小形貌，提高磷酸锰铁锂材料的粉体压实密度，并在其表面包覆一层类似固态电解质相LiPAA材料，避免磷酸锰铁锂材料直接与液态电解液的接触，增强Mn‑O键的强度降低Mn溶出造成的姜‑泰勒效应，使磷酸锰铁锂材料结构更加稳定的同时提升锂离子的扩散系数，提升材料的长循环性能。

本发明授权一种高压密长循环磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高压密长循环磷酸锰铁锂正极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、制备金属掺杂焦磷酸锰铁：将二氧化锰、第一铁源、第一磷源混合均匀，其中锰元素和铁元素的摩尔量比为1-4：1，锰元素和铁元素的摩尔量之和与磷元素的摩尔量比为1:1-3；所述第一磷源为磷酸盐与磷酸的水溶液，第一磷源中磷酸盐与磷酸的摩尔量之比为2-4:1，将混合物加热至100-130℃，搅拌至物料全部溶解形成溶液，将掺杂金属盐添加至溶液中混合均匀，其中掺杂金属元素的摩尔量与锰元素和铁元素的摩尔量之和的比值为0.5-2:100；通入保护性气体，加入碱性溶液将pH值调整至2.5-9，析出沉淀，将获得的沉淀过滤洗涤，烘干；200-400℃热处理2-4h，获得第一金属掺杂前驱体焦磷酸锰铁；S2、制备金属掺杂的磷酸锰铁：将第一表面活性剂、络合剂按照摩尔比0.05-0.2：1与水混合配制成第一表面活性剂与络合物之和的浓度为0.02-0.05molL的底液；将第二铁源、锰源、掺杂金属盐按照0.5-1：0.5-1：0.06的摩尔量比加水配制成总金属离子浓度为0.8-1.2molL的溶液，将溶液加入至底液中混合均匀，加入溶液的体积和底液的体积相同；将氨水与第二磷源按照0.1-0.5：1的摩尔量比加水配制成氨水和第一磷源之和的浓度为0.8-1.2molL，缓慢滴加至混合均匀的底液中，加入液体的体积与混合均匀地底液的体积相同；加入的第二磷源与掺杂金属元素的摩尔量比为1-4：0.06，缓慢加热至60-90℃，搅拌反应3-6h，生成沉淀，将沉淀过滤洗涤，置于400-600℃热处理2-6h，获得金属掺杂的磷酸锰铁；S3、制备磷酸锰铁锂材料：将制备获得掺杂前驱体焦磷酸锰铁、金属掺杂的磷酸锰铁、锂源、碳源和水按照1：2-6：4-6：0.03-0.07：65-75的摩尔量比混合，加入第二表面活性剂混合均匀，第二表面活性剂加入的质量：水的质量为0.005-0.01：1，研磨2-6h，D50小于0.45μm后将浆料进行干燥，再置于惰性气体氛围中，以每分钟2-10℃的升温速率升温至650-780℃煅烧4-20h，冷却后粉碎获得磷酸锰铁锂材料；S4、对磷酸锰铁锂材料进行LiPAA改性：将获得的磷酸锰铁锂材料和水按照质量比0.8-2:100混合均匀充分浸润，加入丙烯酸、氢氧化锂、过硫酸铵搅拌反应0.2-1h，其中磷酸锰铁锂材料与丙烯酸、氢氧化锂、过硫酸铵的质量比为1：0.2-0.7：0.1-0.2：0.04-0.08，在130-150℃水的饱和蒸气压下，处理5-14h，冷却干燥，制得所述高压密长循环磷酸锰铁锂正极材料。

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