买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网恭喜北京市农林科学院申请的专利一种提高引导编辑系统碱基编辑效率的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116042573B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211488466.1，技术领域涉及：C12N9/22；该发明授权一种提高引导编辑系统碱基编辑效率的方法是由杨进孝;徐雯;赵久然;杨永星;张璐设计研发完成，并于2022-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提高引导编辑系统碱基编辑效率的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种提高引导编辑系统碱基编辑效率的方法。本发明为了进一步提高引导编辑系统的编辑效率，在PE‑P6引导编辑系统的基础上敲除了水稻MMR修复基因，得到引导编辑系统PE‑P6ΔOsMLH1RT‑S和引导编辑系统PE‑P6ΔOsMLH1RT‑M。与PE‑P6引导编辑系统相比，敲除OsMLH1基因后，引导编辑系统PE‑P6ΔOsMLH1RT‑S和PE‑P6ΔOsMLH1RT‑M能够进一步提升靶点的编辑效率；并且引导编辑系统PE‑P6ΔOsMLH1RT‑M能够最大程度地提高水稻靶点的编辑效率。

本发明授权一种提高引导编辑系统碱基编辑效率的方法在权利要求书中公布了：1.成套系统，所述成套系统包括融合蛋白、esgRNA和pegRNA；所述融合蛋白依次包括反转录酶、Cas9切刻酶、自切割寡肽和筛选标记蛋白；所述Cas9切刻酶为Cas9maxn；所述Cas9maxn为氨基酸序列是序列5所示的蛋白质；所述反转录酶为M-MLVRT；所述M-MLVRT为氨基酸序列是序列1所示的蛋白质；所述自切割寡肽为来源于病毒基因组的2A自切割寡肽；所述来源于病毒基因组的2A自切割寡肽为来源于猪捷申病毒-1的2A自切割寡肽；所述来源于猪捷申病毒-1的2A自切割寡肽为氨基酸序列是序列3所示的蛋白质；所述esgRNA靶向水稻中MLH1基因靶点序列；所述pegRNA依次包括esgRNA’、逆转录模板序列、引物结合位点序列、连接序列和tevopreQ1基序；所述esgRNA’靶向目标基因靶点序列；连接序列为8-bplinker；所述tevopreQ1基序的核苷酸序列如序列8所述；所述pegRNA由复合型启动子驱动表达；所述复合启动子依次由E35S启动子、CmYLCV启动子和OsU3启动子组成；所述E35S启动子的核苷酸序列如序列7第10025-10461位所示；所述CmYLCV启动子的核苷酸序列如序列7第10462-10920位所示；所述OsU3启动子的核苷酸序列如序列7第10932-11270位所示。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人北京市农林科学院，其通讯地址为：100097 北京市海淀区曙光花园中路9号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。