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龙图腾网恭喜上海瑛派药业有限公司;南京英派药业有限公司申请的专利取代的三唑并杂芳基化合物作为USP1抑制剂及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118215664B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280070370.5，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权取代的三唑并杂芳基化合物作为USP1抑制剂及其应用是由蔡遂雄;田野;王晓珠;张乐天设计研发完成，并于2022-10-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本取代的三唑并杂芳基化合物作为USP1抑制剂及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供了由式I所示的取代的三唑并杂芳基化合物作为USP1抑制剂及其应用，式中，A1、A2、B1、B2、B3、B4、B5、D1、D2、D3、D4、L、Cy1和Cy2为本文所定义。因此，本发明的式I化合物可用于预防或治疗USP1调节相关的疾病、障碍和病症，如癌症。

本发明授权取代的三唑并杂芳基化合物作为USP1抑制剂及其应用在权利要求书中公布了：1.式IIIa或IIIb的化合物，或式IIIa或IIIb的化合物的立体异构体、或其可药用盐，或其混合物： IIIa IIIb其中，B3、B4和B5各自独立选自N和CR2；R2选自氢、卤素、氰基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和氨基；Cy1选自任选取代的6-14元芳基和任选取代的5-10元杂芳基，Cy1任选被选自卤素、任选取代的C1-4烷基、任选取代的C1-4烷氧基、任选取代的C3-6环烷基、任选取代的氨基和氰基的取代基所取代，所述C1-4烷基、C1-4烷氧基和C3-6环烷基任选地被1-5个选自卤素、羟基、C1-4烷基和-NRaRb的基团取代，其中所述Ra和Rb独立为H或C1-4烷基，所述氨基任选地被1或2个C1-4烷基取代；Cy2为任选被1-5个选自卤素、任选取代的C1-4烷基、任选取代的C1-4烷氧基和C3-6环烷基的取代基取代的5-10元含氮杂芳基，所述C1-4烷基和C1-4烷氧基各自任选地被1-5个选自卤素、羟基和-NRaRb的基团取代，其中所述Ra和Rb独立为H或C1-4烷基。

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