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龙图腾网恭喜内蒙古科技大学申请的专利一种铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119430097B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510031322.0，技术领域涉及：C01B21/082；该发明授权一种铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的制备方法及其应用是由肖淑艳;吴嘉丰;董忠平;刘思仪;刘静;吉丽娜设计研发完成，并于2025-01-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的制备方法及其应用，具体制备方法包括步骤1：将六水硝酸铈溶于去离子水中，加入适量过氧化氢促进Ce3+氧化，搅拌5‑10min，形成黄色溶液；步骤2：向步骤1所得溶液中加入尿素，继续搅拌0.5‑4h，所得溶液于60‑80℃烘箱干燥4‑10h；步骤3：将干燥后的样品进行研磨，然后放置于马弗炉中，550℃恒温煅烧2‑4h；步骤4：降至室温后，将所得产物在玛瑙研钵中进行充分研磨，得到粉末状铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶。本发明还提供了一种将所得铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶应用在四环素检测上的方法。本发明制备方法简单方便、易于控制，可实现纳米酶的规模化生产。

本发明授权一种铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的应用，其特征在于：所述铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶的制备方法，包括以下步骤：步骤1：将六水硝酸铈溶于去离子水中，加入适量过氧化氢促进Ce3+氧化，搅拌5-10min，形成黄色溶液；步骤2：向步骤1所得溶液中加入尿素，继续搅拌0.5-4h，所得溶液于60-80℃烘箱干燥4-10h；步骤3：将干燥后的样品进行研磨，然后放置于马弗炉中，升温至550℃，恒温煅烧2-4h；步骤4：降至室温后，将所得产物在玛瑙研钵中进行充分研磨，得到粉末状纳米材料，即铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶；所述步骤1中六水硝酸铈的添加量为0.413-0.964g，加入120-200µL的30%过氧化氢促进Ce3+氧化；所述应用包括一种基于铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶荧光检测四环素的方法，具体包括以下步骤：步骤S1：制备不含四环素的空白样品：在pH=3.0-5.0的醋酸-醋酸钠缓冲液中加入0.04-0.08mgmL铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶和4-10µmolLTMB；步骤S2：将步骤S1所得溶液在室温下反应10-30分钟；步骤S3：用荧光光谱仪记录步骤S2所得溶液的荧光光谱，体系在400nm处的荧光强度记为F0；步骤S4：制备若干组含有不同浓度四环素的样品：在pH=3.0-5.0的醋酸-醋酸钠缓冲液中加入浓度为0.5-7.0µgmL的四环素，0.04-0.08mgmL铈掺杂石墨相氮化碳纳米酶和4-10µmolLTMB；步骤S5：将步骤S4所得若干组溶液在室温下反应10-30分钟，得到若干组反应体系；步骤S6：用荧光光谱仪记录步骤S5所得若干组反应体系的荧光强度，体系在400nm处的荧光强度记为F；步骤S7：含有四环素样品的荧光强度F减去不含四环素样品的荧光强度F0记为DF，加入四环素后，体系的荧光变化率用DFF0计算；步骤S8：以加入四环素后体系荧光变化率为纵坐标，四环素浓度为横坐标，建立体系荧光变化率和四环素浓度间的标准曲线；基于建立的标准曲线，检测样品中四环素的含量。

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