买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网恭喜中国林业科学研究院热带林业研究所;广西八桂种苗高科技集团股份有限公司申请的专利一种发根农杆菌介导的尾巨桉遗传转化方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118931951B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411244949.6，技术领域涉及：C12N15/82；该发明授权一种发根农杆菌介导的尾巨桉遗传转化方法及其应用是由范春节;詹定举;曾炳山;庞贞武;周长品;李晓丽设计研发完成，并于2024-09-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种发根农杆菌介导的尾巨桉遗传转化方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种发根农杆菌介导的尾巨桉遗传转化方法及其应用。本发明尾巨桉优良无性系DH32‑29为外植体材料，通过筛选外植体的选择、农杆菌菌株类型、菌液浓度、浸染时间以及处理方式等重要因素进一步优化了转化体系，建立了高效稳定的发根农杆菌介导的尾巨桉遗传转化体系，成功地获得了再生植株，为今后开展桉树特定基因功能的鉴定和桉树的遗传改良奠定基础。

本发明授权一种发根农杆菌介导的尾巨桉遗传转化方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种发根农杆菌介导的尾巨桉遗传转化方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.取在增殖培养基中培养20-25d的增殖苗叶片作为外植体，将表面划有1-2道伤口的增殖苗叶片外植体置于OD600＝0.3的MSU440发根农杆菌悬浮液中浸染30min；所述的浸染为浸泡结合频率为50Hz的超声波辅助处理5s，浸泡期间每隔5min震荡一次；S2.浸染结束后，用无菌滤纸吸干外植体表面的悬浮液，随后置于共培养培养基上并在黑暗条件下共培养3d；所述的共培养培养基的组成如下：20.0gL蔗糖、6.0gL琼脂粉、50μMAS，余量为WPM；S3.将共培养结束后的外植体转入毛状根诱导培养基培养2-4个星期，获得毛状根；所述的毛状根诱导培养基的组成如下：20.0gL蔗糖、2.5mgLPVP、2.0gLPVPP、0.8gL水解酪蛋白、200mgLCef、6.0gL琼脂粉，余量为WPM；S4.将毛状根切成小段，接种至芽诱导培养基中培养至长出绿色小芽点后，再将绿色小芽点转入增殖培养基进行不定芽伸长培养；所述的芽诱导培养基的组成如下：0.2mgLTDZ、0.2-0.5mgLIBA、20.0gL蔗糖、6.0gL琼脂粉，余量为WPM；所述的增殖培养基的组成如下：0.5mgL6-BA、0.1mgLNAA、20.0gL蔗糖、6.0gL琼脂粉，余量为MS培养基；S5.待绿色小芽点长至2-3cm，转入生根培养基进行生根培养，获得生根苗；所述的生根培养基的组成如下：0.5mgLIBA、20gL蔗糖、6gL卡拉胶，余量为12MS。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国林业科学研究院热带林业研究所;广西八桂种苗高科技集团股份有限公司，其通讯地址为：510520 广东省广州市天河区广汕一路682号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。