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龙图腾网恭喜杭州倍朗生物科技有限公司申请的专利一种关节软骨再生膜片的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118497115B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410670862.9，技术领域涉及：C12N5/077；该发明授权一种关节软骨再生膜片的制备方法及应用是由沈祝飞;吴晨;何拥军设计研发完成，并于2024-05-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种关节软骨再生膜片的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种关节软骨再生膜片的制备方法及应用，属于医用材料技术领域，具体涉及采用了软骨组织制备软骨细胞，首先将软骨组织切成小块，然后经蛋白酶和胶原酶处理，制备得到游离的软骨细胞，经传代至2‑3代后，采用含有培养补充剂的培养基对软骨细胞进行培养，制备得到软骨再生膜片，因而具有如下有益效果：乳糖酰胺化合物具有好的安全性，不会导致细胞大量凋亡；在使用了包含胎牛血清、抗坏血酸、甘油磷酸钠、地塞米松、ITS+试剂和乳糖酰胺化合物中至少1种在内的培养补充剂后，可以提高细胞生长速度，降低软骨再生膜片的生产周期，以及在特定的时间内可以得到具有多层结构的软骨再生膜片。

本发明授权一种关节软骨再生膜片的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种软骨再生膜片的制备方法，包括：将软骨细胞接种于分离型器皿中，采用含有培养补充剂的培养基进行培养，经分离处理得到软骨再生膜片，所述培养补充剂至少包括抗坏血酸、ITS+试剂和乳糖酰胺化合物；所述分离型器皿为温度敏感型培养皿；抗坏血酸的使用量为50-200mgL；ITS+试剂的使用量为0.5-2wt%；乳糖酰胺化合物的使用量为0.01-0.1wt%；所述培养基为DMEM培养基；所述乳糖酰胺化合物由乳糖酸与谷氨酰胺反应得到，所述乳糖酰胺化合物的制备中，由乳糖酸和谷氨酰胺在含有EDC·HCl和NHS的溶液中进行反应，得到乳糖酰胺化合物；EDC·HCl的使用量为乳糖酸的40-60wt%；NHS的使用量为乳糖酸的20-40wt%；谷氨酰胺的使用量为乳糖酸的40-60wt%。

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