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龙图腾网恭喜诺赛联合(北京)生物医学科技有限公司申请的专利一种尿液来源的肾脏祖细胞制备方法及在疾病中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118126933B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410549540.9，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权一种尿液来源的肾脏祖细胞制备方法及在疾病中的应用是由亓爱杰;李少波;郝京生;冯明政;朱敦皖;徐振彪;李斌斌设计研发完成，并于2024-05-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种尿液来源的肾脏祖细胞制备方法及在疾病中的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种尿液来源的肾脏祖细胞制备方法及在疾病中的应用，所述制备的肾脏祖细胞具有干细胞特性，并且该细胞可以用于制备成为治疗缺血再灌注损伤导致的肾病。具有较好的治疗应用价值。

本发明授权一种尿液来源的肾脏祖细胞制备方法及在疾病中的应用在权利要求书中公布了：1.一种人尿液来源的干细胞（USC）分离培养方法，其特征在于包括如下步骤：将新鲜尿液保存到保存液中4C°运输至实验室，进入实验室后将尿液样品在400×g下慢降离心10分钟、500×g下慢降离心5分钟，并用含抗生素-抗真菌剂的磷酸盐缓冲盐水洗涤两次获得的沉淀；将细胞重悬于新鲜的USC培养基中；接种在48孔板中，培养4天，轻轻更换培养基；培养到第7天，细胞可形成微小的细胞集落；再培养一周后，接种于明胶或基质胶包被的6孔培养板上培养；再接种于24孔板，3ml培养基，5×104细胞孔，2天换液；传代：用PBS洗涤一次细胞，并用0.25%胰蛋白酶EDTA轻轻解离为单个细胞，然后再次接种到细胞培养皿上；冻存：使用0.25%胰蛋白酶EDTA分离细胞；将5×105分离的细胞与冷冻培养基：FBS60%，REGM培养基30%，10%二甲基亚砜混匀装入冻存管中冻存获得尿液来源的干细胞；所述尿液保存液为添加双抗的MEM培养基；USC培养基由培养基A和培养基B组成比例为1：1，培养基A由高糖Dulbecco改良培养基+非必需氨基酸（NEAA）溶液+谷氨酸MAX+10%胎牛血清；培养基B由SingleQuotKitCC-3191和CC-4172肾上皮细胞生长培养基补充剂组成；其中所述的尿液来源的干细胞预先采用抗缺氧肽HR-8培养获得的，该肽的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，所述肽的浓度为10μmolL-200μmolL。

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