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龙图腾网恭喜长春工业大学申请的专利一种溴乙氧基柱[5]芳烃/氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118448684B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410508402.6，技术领域涉及：H01M8/1069；该发明授权一种溴乙氧基柱[5]芳烃/氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜的制备方法是由李慧;董小康;陈海宝;王哲;王淑鑫;尹宇婷设计研发完成，并于2024-04-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种溴乙氧基柱[5]芳烃/氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种溴乙氧基柱[5]芳烃氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜的制备方法，通过亲和缩聚反应制备了含有氨基的磺化聚芳醚酮砜Am‑SPAEKS用作质子交换膜，通过溴乙氧基柱[5]芳烃作为交联剂来获得交联膜，氨基的磺化聚芳醚酮砜Am‑SPAEKS和溴乙氧基柱[5]芳烃的质量比为1:0.03‑0.15。本发明制得的交联膜具有高的热稳定性、氧化稳定性和机械性能，降低了在质子交换膜在燃料电池运行中易裂解问题。对于用作燃料电池中质子交换膜材料方面提供了很好的应用前景。

本发明授权一种溴乙氧基柱[5]芳烃/氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种溴乙氧基柱[5]芳烃氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：一、氨基磺化聚芳醚酮砜Am-SPAEKS的制备方法如下，在氮气保护下，将amol双酚A与bmol2,2-双3-氨基-4-羟苯基丙烷，cmol4,4'-二氟二苯甲酮DFB，dmol3,3'-二磺化-4,4'-二氯二苯砜充分混合；加入定量的溶剂、带水剂和成盐剂，然后开启冷凝回流和机械搅拌，温度升至130-140℃开始带水，带水剂在冷凝回流4-5h放出，随后升温至170-180℃，继续反应3-6h，然后将生成的粘稠液体倒入2molH2SO4溶液中；最后，将聚合物剪碎、煮沸并干燥得到氨基磺化聚芳醚酮砜Am-SPAEKS，其中a+b＝c+d；二、溴乙氧基柱[5]芳烃的合成如下：在氮气保护下，10.0g对苯二酚二羟乙基醚、31.5g三苯基膦加入圆底烧瓶中，加入250mL乙腈，0℃下搅拌；39.8g四溴化碳溶解于20mL乙腈溶液中，加入上述溶液中，搅拌4h，加入去离子水200mL，搅拌20min，淬灭反应，之后用甲醇：水3:2洗涤反应产物，抽滤得合成的单体1,4-双2-溴乙氧基苯；3g的1,4-双2-溴乙氧基苯、842.3mg的多聚甲醛加入圆底烧瓶中，加入200mL的二氯甲烷，0℃下搅拌；加入3mL三氟化硼乙醚，溶液呈现墨绿色，TCL点板检测，反应30min，加入200mL水和5g的NaOH，搅拌4h淬灭反应，成环合成溴乙氧基柱[5]芳烃，用二氯甲烷萃取粗产物，将所得的有机层用MgSO4干燥，然后旋转蒸发浓缩，用硅胶柱层析法二氯甲烷100％进一步纯化得到溴乙氧基柱[5]芳烃BrP[5]的白色粉末收率20％；三、溴乙氧基柱[5]芳烃氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜的制备方法，包含的步骤如下，第一，配制含氨基磺化聚芳醚酮砜溶液；第二步配制溴乙氧基柱[5]芳烃溶液；第三步，将第一步的溶液滴加入第二步的溶液中，在30℃下交联24h，得到铸膜液；第四步，将第三步得到的铸膜液铺膜，得到溴乙氧基柱[5]芳烃氨基磺化聚芳醚酮砜交联膜。

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