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恭喜江南大学;郑州海关技术中心王周平获国家专利权

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龙图腾网恭喜江南大学;郑州海关技术中心申请的专利一种基于适配体荧光探针同时检测棒曲霉毒素和赭曲霉毒素A的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114965391B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210421813.2,技术领域涉及:G01N21/64;该发明授权一种基于适配体荧光探针同时检测棒曲霉毒素和赭曲霉毒素A的方法是由王周平;郭华麟;马鹏飞;郭会清;李轲;张淑霞设计研发完成,并于2022-04-21向国家知识产权局提交的专利申请。

一种基于适配体荧光探针同时检测棒曲霉毒素和赭曲霉毒素A的方法在说明书摘要公布了:本发明提供了一种基于适配体荧光探针同时检测棒曲霉毒素和赭曲霉毒素A的方法。所述方法是通过合成两种荧光显著增强的金纳米簇,并分别以棒曲霉毒素与赭曲霉毒素A的适配体进行修饰,得到两种荧光探针Cys@BSAAuNCs‑Apt1与Arg@ATTAuNCs‑Apt2。这两种荧光探针可以在同一个波长405nm下激发,分别得到两个发射峰650nm与530nm。本发明首次报道了利用两种金纳米簇修饰的适配体探针同时检测苹果汁中棒曲霉毒素与赭曲霉毒素A的方法。相比于传统检测真菌毒素的方法,本发明的方法具有特异性强、灵敏度高、生物相容性高、检测限低、成本低、便于操作等特点。

本发明授权一种基于适配体荧光探针同时检测棒曲霉毒素和赭曲霉毒素A的方法在权利要求书中公布了:1.一种基于适配体荧光探针同时检测棒曲霉毒素和赭曲霉毒素A的方法,其特征在于,包括以下步骤:取Cys@BSAAuNCs-Apt1与Arg@ATTAuNCs-Apt2和SA@MNP-cDNA1与SA@MNP-cDNA2混匀,避光混合反应,然后加入棒曲霉毒素与赭曲霉毒素A,混匀孵育,待反应结束后,取混合反应液的上清液并检测上清液的荧光强度,实现棒曲霉毒素和赭曲霉毒素A的定性或定量分析;所述Cys@BSAAuNCs-Apt1通过以下方法制备得到:S1:将牛血清白蛋白水溶液与HAuCl4溶液搅拌混合反应,并将反应液pH调节至碱性,混匀孵育,后加入L-半胱氨酸进行反应得到Cys@BSAAuNCs;S2:将S1中所得Cys@BSAAuNCs溶于缓冲液中,并加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺进行孵育,再加入氨基修饰的棒曲霉毒素的适配体Apt1,避光反应得到所述荧光探针Cys@BSAAuNCs-Apt1;所述适配体的序列为5’-CGACTTCGAGTCAAGGCGCTAACGAAGTGT-3’;所述Arg@ATTAuNCs-Apt2通过以下方法制备得到:将6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶的碱性溶液加入HAuCl4溶液中,避光混匀反应,并加入L-精氨酸混合进行反应,得到Arg@ATTAuNCs;将Arg@ATTAuNCs溶于缓冲溶液中,加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺混合孵育,再加入氨基修饰的赭曲霉毒素A的适配体Apt2,避光孵育,得到所述荧光探针Arg@ATTAuNCs-Apt2;所述适配体的序列为5’-GATCGGGTGTGGGTGGCGTAAAGGGAGCATCGGACA-3’;所述SA@MNP-cDNA1通过以下方法制备得到:取预处理后的磁珠溶液SA@MNP,并与生物素修饰的棒曲霉毒素互补链混匀并反应,经过磁珠分离得到所述SA@MNP-cDNA1;所述棒曲霉毒素互补链的序列为5’-CGAAGTCG-3’;所述SA@MNP-cDNA2通过以下方法制备得到:取预处理后的磁珠溶液SA@MNP,并与生物素修饰的赭曲霉毒素A互补链混匀并反应,经过磁珠分离得到所述SA@MNP-cDNA2;所述赭曲霉毒素A互补链的序列为5’-ACCCGATC-3’;其中,SA@MNP为纳米磁珠与链霉亲和素偶联而成的磁珠。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人江南大学;郑州海关技术中心,其通讯地址为:214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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