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龙图腾网恭喜重庆大学申请的专利一种测试机制砂MB值检测用亚甲蓝溶液试剂浓度和MB值结果修正方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119269426B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411615111.3，技术领域涉及：G01N21/31；该发明授权一种测试机制砂MB值检测用亚甲蓝溶液试剂浓度和MB值结果修正方法是由余林文;沈锐;叶建雄;张力;熊芮;许鹏程;唐志燕;吴浩;龙菲;黄彪;章文峰;陈俊亚设计研发完成，并于2024-11-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种测试机制砂MB值检测用亚甲蓝溶液试剂浓度和MB值结果修正方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种测试机制砂MB值检测用亚甲蓝溶液试剂浓度和MB值结果修正方法，包括以下步骤：药品的准备；配制名义浓度为10gL的亚甲蓝溶液；溶液的吸光度测定；本发明技术方案能有效控制MB值检测用亚甲蓝试剂溶液质量。通过对配制溶液的浓度的监测，能够有效防止原药品试剂纯度不够或者是配制不当导致浓度过低或过高导致的试验误差，本发明技术方案能快速判断所配制的亚甲蓝溶液是否达到使用要求。通过对所配制的亚甲蓝溶液的稀释液1.5mgL的吸光度测定和高纯五水硫酸铜试剂2.8gL吸光度对比，快速判定所配制溶液是否达到配制浓度。

本发明授权一种测试机制砂MB值检测用亚甲蓝溶液试剂浓度和MB值结果修正方法在权利要求书中公布了：1.一种测试机制砂MB值检测用亚甲蓝溶液试剂浓度和MB值结果修正方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，药品的准备：选择标签纯度≥82%的亚甲蓝化学药品；步骤S2，溶液的配制：配制名义浓度为10gL的亚甲蓝溶液；步骤S3，溶液的吸光度测定：吸取名义浓度10gL亚甲蓝溶液30ml于200ml容量瓶中用纯水稀释，配制成名义浓度为1.5gL的亚甲蓝试剂溶液；再次吸取10mL1.5gL亚甲蓝溶液于200mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀；再从此稀释液中准确吸取20mL入1000mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀制成1.5mgL的试剂溶液，用分光光度计测试吸光度；选用99.9%纯度以上的五水硫酸铜高纯试剂或基准试剂配制成2.80g100ml浓度的参比溶液，在波长665nm，光径为1cm下测定其吸光度，试验均以纯水为参照；若试剂溶液吸光度与参比溶液吸光度相差在±0.020内，则将配制的浓度10gL的亚甲蓝溶液直接用于MB值试验，MB值结果无需修正；若试剂溶液吸光度与参比溶液吸光度相差大于±0.020，需要进行MB值检测和修正；MB值检测和修正包括以下步骤：（1）使用步骤S2配制的名义浓度10gL的亚甲蓝溶液稀释得到名义浓度为1.5gL的亚甲蓝试验溶液，按照碘量改进法进行标定得到亚甲蓝溶液浓度标定值C，并计算药品纯度；（2）MB值检测和修正；MB值检测是将配制的名义浓度10gL的亚甲蓝溶液用于MB值试验；MB值修正是结合步骤（1）亚甲蓝溶液浓度的标定值C，按公式（e）计算，MB值修正系数为： 。

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