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龙图腾网获悉中国石油大学(华东)申请的专利超疏水纳米颗粒、纳米流体、制备、气膜减阻方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116376530B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310287826.X，技术领域涉及：C09K8/584；该发明授权超疏水纳米颗粒、纳米流体、制备、气膜减阻方法及应用是由赵明伟;徐忠正;戴彩丽;李琳;吴一宁设计研发完成，并于2023-03-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本超疏水纳米颗粒、纳米流体、制备、气膜减阻方法及应用在说明书摘要公布了：本发明属于功能纳米材料与油气开发技术领域，公开了超疏水纳米颗粒、纳米流体、制备、气膜减阻方法及应用。所述超疏水纳米颗粒的制备方法包括：在真空条件下，将纳米SiO2进行干燥去除吸附水分，得到产物I；将所述产物I、十七氟癸基三甲氧基硅烷、乙酸在丙酮溶液中接触进行油浴加热和旋蒸浓缩处理，得到产物II；将产物II重新溶于二甲苯中，采用索氏萃取法反复提纯，去除未反应的单体，将纯化后的产物II离心分离，通过真空干燥、研磨处理得到超疏水纳米颗粒。本发明的超疏水纳米颗粒空气中水滴接触角达到165°；所制备的超疏水纳米流体在低渗油藏降压增注方面具有优异效果，减阻率达到了常规纳米材料的1.35倍以上。

本发明授权超疏水纳米颗粒、纳米流体、制备、气膜减阻方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种超疏水功能纳米流体的制备方法，其特征在于，该方法利用含有长氟链、低表面能的超疏水纳米颗粒进行制备，所述超疏水纳米颗粒包括FAS@SiO2，所述超疏水功能纳米流体的制备方法具体包括以下步骤：S201，将制备的超疏水纳米颗粒与乙醇溶液进行混合，加入水得到溶液I；S202，将α-烯烃磺酸钠、月桂酰胺丙基甜菜碱溶解于水进行混合，将得到混合液加入所述溶液I中，得到溶液II；S203，在升温条件下，将溶液II进行超声分散，得到超疏水功能纳米流体；在步骤S201中，超疏水纳米颗粒与水的质量比为（0.01~0.15）：100；在步骤S202中，α-烯烃磺酸钠、月桂酰胺丙基甜菜碱的质量比为（1~2）：（1~2），α-烯烃磺酸钠和月桂酰胺丙基甜菜碱组成复合表面活性剂，复合表面活性剂水溶液质量浓度为0.1~0.5%；在步骤S203中，所述超声分散功率500W~800W，超声时间为12h~24h，所述升温条件的温度为50~80℃；所述疏水纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：S101，在真空条件下，去除纳米SiO2所吸附的水分，得到产物I；S102，在氮气保护条件下，将产物I、十七氟癸基三甲氧基硅烷、乙酸在丙酮溶液中进行油浴加热和旋蒸浓缩处理，得到产物II；S103，将产物II溶于二甲苯溶液中，采用索氏萃取法反复提纯，去除未反应的单体，将纯化后的产物II离心分离，通过真空干燥、研磨处理得到超疏水纳米颗粒；在步骤S101中，所述纳米SiO2原始粒径为10~20nm；在步骤S102中，丙酮溶液为20~50mL，产物I和十七氟癸基三甲氧基硅烷的质量比为（140~80）：（8~1），乙酸调节溶液pH为3~5；所述油浴加热温度为45~70℃，加热时间为2~4h；所述旋蒸浓缩温度为50~80℃；在步骤S103中，所述离心分离的转速为5000~10000rpm，离心时间为8~5min；所述真空干燥温度为100~120℃。

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