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龙图腾网恭喜广东工业大学申请的专利一种微纳复合基底及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115466719B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210976943.2，技术领域涉及：C12N5/077；该发明授权一种微纳复合基底及其制备方法和应用是由汤亚东;田枫;尹琳琳;张健;刘育荣设计研发完成，并于2022-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微纳复合基底及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种微纳复合基底及其制备方法和应用。所述微纳复合基底由微沟槽基底与取向纳米纤维构成，所述微沟槽基底的微沟槽结构表面附着有取向纳米纤维，所述取向纳米纤维保持在一个平面上。所述微纳复合基底充分利用了取向纳米纤维的高空隙率及微沟槽基底的高支撑力，实现了细胞的离地培养，将其用于培养hiPSC‑CMs，能使hiPSC‑CMs不管在细胞形态、细胞结构、细胞成熟相关基因的表达，还是药物毒性研究等方面均体现了极高的优越性，为构建体外心肌模型提供了一种新途径。

本发明授权一种微纳复合基底及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种微纳复合基底在促进心肌细胞hiPSC-CMs成熟中的应用，其特征在于，首先参照软光刻技术，在硅片上形成微沟槽的形状，微沟槽结构的参数如下：深度为40μm，宽度为20μm；相邻两个微沟槽之间的间距为40μm；将PDMS溶液浇于AZ40XT母模上，在60℃中固化24h，随后将PDMS部分从模具剥离，得到PDMS微沟槽基底；其中，所述PDMS溶液中，PDMS主剂与固化剂的比例是10：1；在25℃下，将0.2g明胶溶于体积比为21：14：10的乙酸、乙酸乙酯和蒸馏水的混合溶液中，25℃搅拌8h，配制纺丝溶液；再使用制备的纺丝溶液通过静电纺丝机制备取向纳米纤维：S1.调节操作室内环境温度和湿度，确保纺丝环境温度在25～30℃，湿度在65％；S2.取两块长短大小一致的铁片以倾斜角度背靠在滚筒收集器上，两铁片的距离为2cm，将微沟槽基底放置于两铁片之间，调整微沟槽基底的方向，保证取向纳米纤维的取向与微沟槽结构的轴向相垂直；S3.取一根1mm内径的硅胶管，硅胶管两端均套有与所述硅胶管内径相匹配的针头，将其中一个针头去掉底座；S4.用1mL注射器吸取纺丝溶液，将注射器连接到有底座的针头上，推动注射器，直到有纺丝溶液从另一端无底座的针头溢出；将装有纺丝溶液的注射器安装在注射泵上，注意注射泵要顶住注射器的末端；S5.将注射器置于注射泵和高压直流电源之间，无底座的针头距离铁片20cm，高压直流电源的正极与无底座的针头连接，负极与滚筒收集器连接；S6.调节注射泵的参数，纺丝的速度调至0.3mLh；S7.打开高压直流电源，旋转调压旋钮，调节电压为13kV；S8.纺丝时间设置为5min；S9.纺丝结束后，将高压直流电源的电压调到零，然后关闭高压直流电源，接着关闭注射泵，拔下二者电源插头，用镊子取下纺有取向纳米纤维的PDMS微沟槽基底，置于真空干燥器中，25℃干燥12h；取出干燥好的基底，对表面的取向纳米纤维进行化学交联，将基底置于含EDC和NHS的乙醇溶液中交联4h，交联完成后，样品用无水乙醇漂洗三次，并在真空中干燥12h去除表面遗留的化学试剂，得到所述微纳复合基底；其中，所述乙醇溶液中，无水乙醇作为溶剂，EDC和NHS的浓度均为0.02M。

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