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龙图腾网恭喜电子科技大学中山学院申请的专利一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115128138B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210814059.9，技术领域涉及：G01N27/12；该发明授权一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法是由刘黎明;贾强生;黎家兵;吕司韬;易子川;高庆国;迟锋设计研发完成，并于2022-07-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本申请涉及半导体气敏器件技术领域，具体提供了一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法。该复合材料包括球状钼酸镍和金纳米颗粒，金纳米颗粒固定分布于球状钼酸镍表面。该方法包括如下步骤：S1，制备钼酸镍纳米球；S2，制备金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料。步骤S1包括称取NiNO32·6H2O和Na2MoO4·2H2O溶于去离子水中，待完全溶解后，再同时加入尿素和NH4F，持续搅拌直到形成均匀混合液，然后转移至水热反应釜中进行水热反应，水热反应产物经过离心、洗涤、真空干燥，最后在空气中煅烧得到NiMoO4纳米球；步骤S2采用柠檬酸三钠还原HAuCl4在钼酸镍纳米球表面直接生成金纳米颗粒，使用PVP作为缓冲剂。

本发明授权一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料，其特征在于，所述复合材料包括钼酸镍材料和金纳米颗粒，所述钼酸镍材料的形状为疏松、多孔的球状，所述钼酸镍材料的粒径为纳米量级，所述金纳米颗粒的形状为球状，所述金纳米颗粒的粒径为纳米量级，所述金纳米颗粒分布于所述钼酸镍材料的表面，所述金纳米颗粒和所述钼酸镍材料之间通过化学键固定连接；所述复合材料通过如下方法制备得到：S1，制备钼酸镍纳米球；S2，制备金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料；所述步骤S1包括称取Na2MoO4·2H2O溶于去离子水中，进行搅拌，完全溶解后加入NiNO32·6H2O，再次完全溶解后，同时加入尿素和NH4F，再次搅拌，充分溶解后；将得到的混合溶液转移至水热反应釜中，进行水热反应，水热反应的产物经过离心、洗涤、真空干燥、煅烧，得到粉末状的钼酸镍纳米球；所述步骤S2包括配制HAuCl4溶液，取所述步骤S1制备的钼酸镍纳米球，溶于去离子水，得到钼酸镍混合液，接着取聚乙烯吡咯烷酮K30和所述HAuCl4溶液加入所述钼酸镍混合液得到混合液，持续搅拌，搅拌的同时将混合液加热至沸腾，搅拌的同时向混合液中加入Na3C6H5O7·2H2O水溶液，持续煮沸，待还原反应完成后，自然冷却至室温，经过离心、洗涤、真空干燥后得到金纳米颗粒修饰的钼酸镍纳米复合材料；所述Na2MoO4·2H2O和所述NiNO32·6H2O的摩尔质量相同；所述水热反应的温度为120-200℃，所述水热反应的时间为2-12h；所述煅烧的温度为350-450℃，所述真空干燥的时间为0.5-2h；所述NH4F的溶液浓度为15mmolL，所述尿素的溶液浓度为25mmolL，所述NH4F和所述尿素的用量的比例为0.37；所述HAuCl4溶液的浓度为0.01molL，所述钼酸镍混合液的浓度为2.0molL，所述聚乙烯吡咯烷酮K30的质量与所述HAuCl4水溶液的体积的比值为1:5，所述Na3C6H5O7·2H2O水溶液的浓度为1%，所述的HAuCl4和所述Na3C6H5O7·2H2O的用量的体积比例为1:2。

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