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龙图腾网恭喜持田制药株式会社申请的专利交联海藻酸结构体获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114521199B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080066960.1，技术领域涉及：C08J3/24；该发明授权交联海藻酸结构体是由古迫正司;鸣海智裕;佐藤勉设计研发完成，并于2020-09-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本交联海藻酸结构体在说明书摘要公布了：通过使用下述式I和下述式II所示的海藻酸衍生物而实施交联反应，可提供新的交联海藻酸、交联海藻酸结构体等。由此可提供新的交联海藻酸、交联海藻酸结构体等。

本发明授权交联海藻酸结构体在权利要求书中公布了：1.交联海藻酸，其是通过使用下述式I所示的海藻酸衍生物和下述式II所示的海藻酸衍生物实施交联反应而得到的；[化132] 式I中，ALG表示海藻酸；-NHCO-表示介由海藻酸的任意羧基而得的酰胺键；-L1-为选自下述部分结构式的连接基，各式中，两端的虚线外侧不包括在内，[化133] 式L1-1～式L1-4中的亚甲基-CH2-的氢原子可以被选自氧代基＝O、卤素原子、羟基、C1～6烷基、羟基C1～6烷基、硫醇C1～6烷基、C1～6烷基硫基C1～6烷基、-COOH基、-COOM基、-COOC1～6烷基基、-NRaRb基、RaRbN-C1～6烷基、RaRbNC＝O-C1～6烷基、胍基C1～6烷基、C7～16芳烷基、羟基C6～10芳基C1～6烷基或杂芳基C1～6烷基中的多个基团取代；其中，M为Li、Na、K或12Ca，前述-NRaRb基、RaRbN-C1～6烷基或RaRbNC＝O-C1～6烷基中的Ra和Rb各自独立地为选自氢原子、C1～6烷基、C2～7烷酰基或C1～6烷基磺酰基中的基团，式L1-1～式L1-4中的同一亚甲基-CH2-的2个氢原子被取代为C1～6烷基时，该烷基可以相互键合而形成C3～8环烷基环；式L1-3和式L1-4中的-NH-基可以与邻接的碳原子所键合的取代基一起形成非芳族杂环；n为1～18的整数；m为1～9的整数；j为0～9的整数；[化134] 式II中，ALG表示海藻酸；-NHCO-表示介由海藻酸的任意羧基而得的酰胺键；-L2-为选自下述部分结构式的连接基，各式中，两端的虚线外侧不包括在内，[化135] 式L2-1～式L2-6中的亚甲基-CH2-的氢原子可以被选自氧代基＝O、卤素原子、羟基、C1～6烷基、羟基C1～6烷基、硫醇C1～6烷基、C1～6烷基硫基C1～6烷基、-COOH基、-COOM基、-COOC1～6烷基基、-NRaRb基、RaRbN-C1～6烷基、RaRbNC＝O-C1～6烷基、胍基C1～6烷基、C7～16芳烷基、羟基C6～10芳基C1～6烷基或杂芳基C1～6烷基中的多个基团取代；其中，M为Li、Na、K或12Ca，前述-NRaRb基、RaRbN-C1～6烷基或RaRbNC＝O-C1～6烷基中的Ra和Rb各自独立地为选自氢原子、C1～6烷基、C2～7烷酰基或C1～6烷基磺酰基中的基团，式L2-1～式L2-6中的同一亚甲基-CH2-的2个氢原子被取代为C1～6烷基时，该烷基可以相互键合而形成C3～8环烷基环；式L2-3～式L2-6中的-NH-基可以与邻接的碳原子所键合的取代基一起形成非芳族杂环；m2为1～9的整数；n2为1～18的整数；m3为1～10的整数；n3为1～10的整数；j2为0～9的整数。

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