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龙图腾网恭喜中石油(上海)新材料研究院有限公司;中国石油天然气股份有限公司申请的专利一种环烯烃聚合物及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119019649B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411515210.4，技术领域涉及：C08G61/08；该发明授权一种环烯烃聚合物及其制备方法是由马逢博达;吴利平;陶若渊;甘泉;沈少春设计研发完成，并于2024-10-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种环烯烃聚合物及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种环烯烃聚合物及其制备方法，涉及环烯烃聚合物领域。该制备方法包括：将所述环烯烃聚合物单体的溶液、所述链转移剂的溶液、所述钌系催化剂的溶液分别预热至45～200℃后混合得到混合溶液，使所述混合溶液于45～250℃下进行开环聚合反应，所述开环聚合反应的时间为55～65min；待所述开环聚合反应结束后，向所述混合溶液中通入氢源进行加氢反应，所述加氢反应的时间为6～12h；待所述加氢反应结束后，向所述混合溶液中依次加入终止剂、吸附剂和不良溶剂，分离得到所述环烯烃聚合物。本发明能获得分子量可控，分子量分布窄且具有良好光学性能的环烯烃聚合物。

本发明授权一种环烯烃聚合物及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种环烯烃聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：分别配制环烯烃聚合物单体的溶液、链转移剂的溶液、钌系催化剂的溶液；将所述环烯烃聚合物单体的溶液、所述链转移剂的溶液、所述钌系催化剂的溶液分别预热至60～70℃；将预热后的所述环烯烃聚合物单体的溶液、所述链转移剂的溶液、所述钌系催化剂的溶液混合得到混合溶液，使所述混合溶液于60～200℃下进行开环聚合反应，所述开环聚合反应的时间为5～65min，所述开环聚合反应的温度大于或等于所述预热的温度；待所述开环聚合反应结束后，向所述混合溶液中加入氢源进行加氢反应，所述加氢反应的时间为6～12h；待所述加氢反应结束后，向所述混合溶液中依次加入终止剂、吸附剂和不良溶剂，分离得到所述环烯烃聚合物；所述钌系催化剂按照以下过程制备得到：将grubbs第二代催化剂溶于二氯甲烷中，得到第一混合溶液，其中，所述grubbs第二代催化剂的CAS号为246047-72-3；将配体B1溶于二氯甲烷中，得到第二混合溶液；然后将所述第一混合溶液和所述第二混合溶液混合，并加入氯化亚铜，搅拌反应后，-30℃下静置过夜，然后进行过滤，得到所述钌系催化剂；其中，所述配体B1通过以下过程制得：将2-异丙氧基苯乙烯溶于甲苯中，得到第三混合溶液；向所述第三混合溶液中加入无水氯化铝，然后通入氯甲烷气体，反应后得到反应液；然后，于-78℃下将所述反应液逐滴滴加到金属锂中，得到含有烷基锂的甲苯溶液；将所述有烷基锂的甲苯溶液滴加到3，5-二溴吡啶中，搅拌反应后，于-30℃下进行重结晶，析出的固体即为所述配体B1；或者，所述钌系催化剂按照以下过程制备得到：将grubbs第二代催化剂溶于甲苯中，得到第四混合溶液，其中所述grubbs第二代催化剂的CAS号为246047-72-3；将配体A溶于甲苯中，得到第五混合溶液；然后将所述第四混合溶液和所述第五混合溶液于室温下混合，搅拌反应后，加入等体积正己烷，并于-30℃下放置过夜，然后进行过滤，收集析出的固体；然后将所述析出的固体溶于二氯甲烷中配成第六混合溶液；将配体B溶于二氯甲烷中配成第七混合溶液，然后将所述第六混合溶液和所述第七混合溶液进行混合，然后加入氯化亚铜，搅拌反应，然后于-30℃下静置过夜，进行过滤，所得固体即为所述钌系催化剂；其中，所述配体A选自1,3-双2,4,6-三异丙基苯基咪唑或三环己基膦；所述配体B按照以下过程制备得到：将第一物料溶于甲苯中，得到第八混合溶液，然后向所述第八混合溶液中加入无水氯化铝，再加入第二原料，反应后，得到反应液，于-78℃下将所述反应液逐滴滴加到金属锂中，得到含有烷基锂的甲苯溶液，将所述含有烷基锂的甲苯溶液滴加到3，5-二溴吡啶中，搅拌反应后，于-30℃下进行重结晶，析出固体即所述配体B，其中，所述第一物料选自2-甲氧基苯乙烯或2-异丙氧基苯乙烯，所述第二物料选自氯甲烷气体、1-氯丁醇-2-酮或氯代叔丁烷。

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