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龙图腾网恭喜江苏大学申请的专利基于电场调控传感界面适配体取向的Pb²⁺、Hg²⁺同时比率电化学检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115728364B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211530285.0，技术领域涉及：G01N27/26；该发明授权基于电场调控传感界面适配体取向的Pb²⁺、Hg²⁺同时比率电化学检测方法是由刘东;刘畅;王园;李玉叶;由天艳设计研发完成，并于2022-11-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于电场调控传感界面适配体取向的Pb²⁺、Hg²⁺同时比率电化学检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物传感器技术领域，具体涉及基于电场调控传感界面适配体取向的Pb2+、Hg2+同时比率电化学检测方法。本发明设计蒽醌AQ标记的互补cDNA，同时结合亚甲基蓝MB标记的Pb2+适配体和二茂铁Fc标记的Hg2+适配体，并以PCR合成的DNA结构构建感知界面。在预富集过程中，电场首先推动离子接近适体，并保持离开DNA的方向，有利于后续的识别；之后，测试电化学信号时，电场保留方向的DNA为AQ提供稳定电流作为检测参比信号。由此构建新型双比率电化学适配体传感器，实现Pb2+、Hg2+的特异性富集和精准检测；本发明为制造高性能电化学传感器用于重金属离子检测提供了一种新方法。

本发明授权基于电场调控传感界面适配体取向的Pb²⁺、Hg²⁺同时比率电化学检测方法在权利要求书中公布了：1.基于电场调控传感界面适配体取向的Pb2+、Hg2+同时比率电化学检测方法，其特征在于，包含步骤如下：1无标记电化学探针AQ-cDNA复合溶液的制备：a首先将蒽醌用磷酸盐缓冲溶液溶解，经搅拌后得到AQ分散液；然后在AQ分散液中加入1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺溶液活化蒽醌的羧酸基团，得到AQ活化液；b将cDNA用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液溶解，得到cDNA溶液；然后将AQ活化液与cDNA溶液混合，经磁力搅拌得到AQ-cDNA复合溶液；2二茂铁标记的线性适配体记为Fc-apt，亚甲基蓝标记的线性适配体记为MB-apt；将Fc-apt溶液与MB-apt溶液混合，混合后的溶液记为Fc-apt-MB-apt溶液；然后将步骤1的AQ-cDNA复合溶液与Fc-apt-MB-apt溶液混合，通过PCR进行扩增反应，反应后的溶液记为PCR-DNA；3将玻碳电极依次用不同粒径的三氧化二铝粉末打磨，打磨后的玻碳电极分别在乙醇和水中超声后于空气中干燥，得到处理后的玻碳电极；4将金纳米粒子溶液修饰在步骤3处理后的玻碳电极的传感界面上，修饰后的材料，记为AuNPsGCE；5将步骤2得到的PCR-DNA修饰在步骤4制备AuNPsGCE的传感界面上，孵育固定后获得基于Fc-apt-MB-apt的双比率电化学适配体传感器，记为PCR-DNAAuNPsGCE；6将MCH溶液修饰在步骤5所制得的PCR-DNAAuNPsGCE材料的电极表面，在室温下孵育一段时间后，得到的材料记为MCHPCR-DNAAuNPsGCE；7在步骤6所制备的MCHPCR-DNAAuNPsGCE电极表面修饰含有不同浓度的Pb2+和Hg2+混合标准溶液，并在不同静电场条件下电驱动预富集Pb2+和Hg2+，富集后得到的电化学生物传感器记为Pb2+Hg2+MCHPCR-DNAAuNPsGCE；8标准曲线的构建：以步骤7制备得到的传感器Pb2+Hg2+MCHPCR-DNAAuNPsGCE为工作电极，饱和AgAgCl电极为参比电极，铂丝电极为对电极，置于静电场中进行电化学检测，得到最终电化学检测电流值；根据检测的电流值和相对应混合标准溶液中Pb2+和Hg2+浓度的对数，分别构建得到标准曲线；9实际样品中Pb2+和Hg2+的检测：首先制备样品液，将样品液滴加在步骤6制备得到的传感器MCHPCR-DNAAuNPsGCE电极表面，置于静电场中通过电化学测试得到相应的电流值；然后将电流值代入步骤8构建的标准曲线，即可获知实际样品中Pb2+和Hg2+的浓度，实现实际样品中Pb2+和Hg2+的检测。

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