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龙图腾网恭喜江苏大学申请的专利苯甲酸配合物复合钒酸铋的制备方法及其光电分解水应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115198284B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210765721.6，技术领域涉及：C25B1/04；该发明授权苯甲酸配合物复合钒酸铋的制备方法及其光电分解水应用是由丁金瑞;喻将伟;侯春云;任秋园;林莹设计研发完成，并于2022-07-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本苯甲酸配合物复合钒酸铋的制备方法及其光电分解水应用在说明书摘要公布了：本发明属于复合材料技术领域，涉及复合电极材料，尤其涉及一种苯甲酸配合物复合钒酸铋的制备方法，包括以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，加入配体苯甲酸配成0.01～0.1M的溶液，分别加入与BEN相同摩尔数的金属配离子前驱物，搅拌均匀配制得到前驱液；将负载有BiVO4的FTO片，导电面朝下放入聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜中，加入前驱液，100～140℃溶剂热反应5～15h，降至室温后取出，乙醇洗净、烘干，即得。本发明还将所制得的复合物应用于光电水解制氢。金属苯甲酸配合物M‑BEN‑MOC复合在蠕虫状BiVO4表面，有效增强光电材料载流子迁移速率，提高电子空穴分离效率及光电催化性能，所制备的二元金属铁镍苯甲酸配合物BiVO4FeNi‑BEN‑MOC催化剂在环境、能源等领域具有良好的应用前景。

本发明授权苯甲酸配合物复合钒酸铋的制备方法及其光电分解水应用在权利要求书中公布了：1.一种苯甲酸配合物复合钒酸铋的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：A.以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，加入配体苯甲酸（BEN）配成0.01～0.1M的溶液，分别加入与BEN相同摩尔数的金属配离子前驱物，搅拌均匀配制得到前驱液，其中所述金属配离子前驱物为FeNO33·9H2O、NiCl2·6H2O，或者任意摩尔比的FeNO33·9H2O与NiCl2·6H2O的双元前驱物；B.将负载有BiVO4的FTO片，导电面朝下放入聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜中，加入上述前驱液，100～140℃溶剂热反应5～15h，降至室温后取出，乙醇洗净、烘干，即得；其中，所述负载有BiVO4的FTO片，其制备方法包括：a.将KI溶液与BiNO33溶液混合，用浓硝酸调节pH为1～2为A液，以对苯醌的乙醇溶液为B液，二者混合均匀成混合液，其中所述KI、BiNO33与对苯醌的物质的量浓度之比为100:10:15～30，A液与B液的体积比为5:1～3；b.以混合液作为电解液，外加相对于AgAgCl的偏压-0.1V，在FTO基片上电沉积3～10min，然后均匀滴加0.2M乙酰丙酮氧钒的二甲亚砜DMSO溶液到FTO基片表面；c.将FTO基片放入马弗炉中，以2℃min的升温速率升温至300～450℃恒温2～5h，在FTO基片上得到蠕虫状结构的BiVO4，冷却至室温后浸入1MNaOH溶液洗去煅烧后产生的五氧化二钒。

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