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龙图腾网恭喜河南工业大学申请的专利一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适配体传感器制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113866405B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111205477.X，技术领域涉及：G01N33/533；该发明授权一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适配体传感器制备方法是由卫敏;赵路阳;索志光;梁秀俊;白天;何保山设计研发完成，并于2021-10-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适配体传感器制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及了一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适体传感器制备方法，包括以下步骤：采用PCR退火程序制备DNA双标记链。传感器以由3’端被猝灭基团标记的DNA链S1，5’端被猝灭基团标记的DNA链S2及3’和5’均被荧光基团修饰的DNA链S3杂交而形成。根据响应信号的变化，得到了一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适体传感器。同其它用于赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1检测的电化学传感器相比，所制备的荧光适体传感器具有灵敏度高、重复性好、准确度高的优点。

本发明授权一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适配体传感器制备方法在权利要求书中公布了：1.一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适配体传感器制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）DNA双标记链的制备：由含有23个碱基的DNA链S1和含有26个碱基的DNA链S2，通过碱基互补配对的方式和DNA链S3连接而成；取1~2μM的DNA链S1，S2和S3各10~20μL于100~200μL的离心管中，涡旋充分混匀，置于梯度PCR仪中执行退火程序，最终得到3’端标记猝灭基团的DNA链S1、5’端标记猝灭基团的DNA链S2以及3’和5’均被荧光基团标记的DNA链S3的DNA双标记链；所述的DNA链S1的序列为5’-GACACAGAGAGACAACACGTGCA-3’，其中3’端标记的猝灭基团为BHQ1，BHQ2，TAMRA，Dabcyl中的一种；所述的DNA链S2的序列为5’-TCCCTTTACGCCACCCACACCCGATC-3’，其中5’端标记的猝灭基团为BHQ1，BHQ2，TAMRA，Dabcyl中的一种；所述的DNA链S3的序列为5’-AATGGATGTTGTCTCTCTGT20CAGATAGTGTGGTGTAAAGGGA-3’，其中3’和5’端标记的荧光基团分别为Cy3，Cy5，FAM，ROX，AlexaFluor488，AlexaFluor594中的一种，DNA链S3分别在3’端和5’端标记的荧光基团颜色不同且在荧光光谱的激发波长下有不同的最大发射波长； （2）荧光适配体传感器是以由3’端被猝灭基团标记的DNA链S1，5’端被猝灭基团标记的DNA链S2及3’和5’均被荧光基团修饰的DNA链S3杂交而形成；当样本中含有目标物赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1时，适体链与目标物结合，使得荧光基团和猝灭基团彼此靠近，产生很强的FRET效应，造成响应信号的变化；至此得到了一种同时检测赭曲霉毒素A及黄曲霉毒素B1的荧光适体传感器。

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