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龙图腾网恭喜绿谷(上海)医药科技有限公司申请的专利β-D-(1,4)-甘露糖醛酸寡糖及其中间体的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113683650B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202010426751.5，技术领域涉及：C07H7/033；该发明授权β-D-(1,4)-甘露糖醛酸寡糖及其中间体的制备方法是由傅东林;王世胜;张亚珍;肖中平;张真庆设计研发完成，并于2020-05-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本β-D-(1,4)-甘露糖醛酸寡糖及其中间体的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种经济、高效地制备式IX所示的β‑D‑1,4‑甘露糖醛酸寡糖的方法。特别地，本发明以经济易得的1,2,3,4,6‑五‑O‑乙酰基‑D‑吡喃甘露糖式X为原料，制备关键中间体化合物I、化合物II和化合物III；将中间体化合物II和III偶联成寡糖受体化合物V，将中间体化合物I和II偶联成寡糖供体化合物VII；将化合物V和化合物VII偶联成寡糖化合物VIII，将寡糖化合物VIII脱除保护基得到β‑D‑1,4‑甘露糖醛酸寡糖IX。

本发明授权β-D-(1,4)-甘露糖醛酸寡糖及其中间体的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种制备如式VIII所示的化合物或式IX所示的β-D-1,4-甘露糖醛酸寡糖的方法， 包括： 将化合物II和化合物III进行偶联反应生成1,4-糖苷键，然后选择性脱除4位羟基保护基R3，得到化合物IV； 之后，将化合物IV与化合物II进行偶联反应生成1,4-糖苷键，然后选择性脱除4位羟基保护基R3；任选地再将得到的化合物重复进行上述偶联反应和脱保护基R3的步骤，直至得到化合物V； 将化合物I和化合物II进行偶联反应生成1,4-糖苷键，然后选择性地脱除4位羟基保护基R3，得到化合物VI； 将化合物VI与化合物II进行偶联反应生成1,4-糖苷键，然后选择性地脱除4位羟基保护基R3；任选地再将得到的化合物继续重复进行上述偶联反应和脱保护基R3的步骤，直至得到化合物VII； 将化合物V和化合物VII进行偶联反应并选择性脱除保护基R3生成化合物VIII，其中，本步骤的偶联反应在大位阻有机碱、二苯基亚砜和磺酸酐催化剂存在下进行； 任选地，将化合物VIII一次性脱除保护基R2生成如式IX所示的β-D-1,4-甘露糖醛酸寡糖； 其中，m选自2-18的整数；n和n’各自独立地选自0-8的整数；R1为任选地被C1-8烷基取代的C6-14芳基；R2为通过钯炭催化的氢化反应或钯炭催化的氧化反应可以脱除的羟基保护基；R3为通过钯炭催化的氢化反应或钯炭催化的氧化反应不可以脱除的羟基保护基；R4为H；X选自氟、氯、溴、碘。

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