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龙图腾网恭喜成都协和生物技术有限责任公司申请的专利一种凝血七项复合质控品及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119780450B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510280900.4，技术领域涉及：G01N33/96；该发明授权一种凝血七项复合质控品及其制备方法是由杨显福;范丽;龚鑫;王凤莲;瞿付娟设计研发完成，并于2025-03-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种凝血七项复合质控品及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于凝血检测技术领域，尤其涉及一种凝血七项复合质控品及其制备方法，质控品分水平1、水平2，七项指标包括APTT、PT、TT、FIB、AT‑III、D‑Dimer及FDP，本发明，工艺稳定可靠；水平1质控品APTT、PT、TT、FIB、AT‑III、D‑D及FDP任一指标在正常范围内可调节至任意目标靶值，水平2质控品七项指标任一指标在异常值范围内可调节至任意目标靶值，可满足各种凝血检测系统的靶值要求；冻干品复溶后稳定性良好；质控品均匀性优异。

本发明授权一种凝血七项复合质控品及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种凝血七项复合质控品的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： （1）获取枸橼酸钠抗凝的人混合血浆和枸橼酸钠抗凝的动物血浆PP；所述动物为牛、猪、羊和马中的一种； （2）部分人混合血浆和PP分别经氢氧化铝胶体吸附，离心取上清，得吸附人混合血浆和吸附PP； （3）另一部分人混合血浆和PP，以及吸附人混合血浆和吸附PP中分别添加缓冲稳定保护剂，得相应的R0、PP0、R1和PP1； （4）将R0、R1分成两部分：在第一部分R0中加入PP0、第一部分R1和FIB调节液，将FIB、APTT、PT和TT值调节与正常人混合血浆一致，得到水平1基质液1，其中目标靶值APTT为21~45sec，PT为10~15sec，TT为10~20sec，FIB为2~4mgmL； 在第二部分R1中加入PP1、第二部分R0、稀释液和FIB调节液，将APTT、PT、TT、FIB、AT-Ⅲ值调节至目标靶值，得到水平2基质液1，其中目标靶值APTT为45~150sec，PT为15~74sec，TT为20~50sec，FIB为0.6~2mgmL，AT-Ⅲ为25~80%； （5）在水平1基质液1中加入DD原液和FDP原液，将水平1基质液1中DD和FDP浓度调至目标靶值得水平1基质液2，DD为0.1~0.9μgmL，FDP为2.2~5.5μgmL；再在水平1基质液2中加入AT-Ⅲ浓缩液，将AT-Ⅲ值调节与正常人混合血浆一致，即得凝血七项复合质控品水平1，其中AT-Ⅲ目标靶值为80~120%； 在水平2基质液1中加入DD原液和FDP原液，将水平2基质液1中DD、FDP浓度调至目标靶值即得凝血七项复合质控品水平2，其中目标靶值DD为0.9~30μgmL，FDP为5.5~55μgmL； 分装和冷冻干燥，即得两种水平活化凝血检测试剂质控品。

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