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龙图腾网获悉LMITO药业株式会社申请的专利咪唑并喹啉或苯并吲唑酮化合物及其制备中间体获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115956071B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180050536.2，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权咪唑并喹啉或苯并吲唑酮化合物及其制备中间体是由李辉星;洪庸莱;高寅硕;李垠周设计研发完成，并于2021-08-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本咪唑并喹啉或苯并吲唑酮化合物及其制备中间体在说明书摘要公布了：本发明涉及咪唑并喹啉或苯并吲唑酮化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或前药；关于预防及治疗炎症性疾病的它们的用途；及其制备中间体。将本发明的化合物用作NQO1的底物，以激活NQO1的氧化还原反应，可抑制炎性细胞因子的表达和活性，因此可用于预防或治疗与NQO1活性相关的疾病。

本发明授权咪唑并喹啉或苯并吲唑酮化合物及其制备中间体在权利要求书中公布了：1.一种由下述化学式1表示的化合物、或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或互变异构体： 化学式1 式中， R1为H或卤素； R2不存在，或者选自由H、取代或未取代的C1-10烷基、取代或未取代的C6-10芳基、及取代或未取代的杂芳基组成的组中； R3不存在，或者选自由取代或未取代的C1-10烷基、未取代的杂芳基及-SOOR5组成的组中； 条件是R2和R3不同时不存在，不同时为烷基或杂芳基； R4选自由H、取代或未取代的C1-10烷基及取代或未取代的C6-10芳基组成的组中； X1及X4为碳原子，X2和X3为氮原子； 为单键或双键，取决于R1、R2、R3、X1、X2、X3及X4；以及不存在或为单键，取决于X1、X2、X3及X4； 所述烷基为直链、支链或环状烃基，并且在烃链中能够包含至少一个双键或三键，当烷基被取代时，其取代基选自由卤素、C1-6烷氧基、取代或未取代的C6-10芳基、杂芳基及-NR6R7组成的组中； 当所述芳基或杂芳基被取代时，其取代基独立地选自由C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、氰基、硝基、-COOR5及被1个、2个或3个卤素取代的C1-6烷基组成的组中； R5选自由H、C1-6烷基、未取代的C3-6环烷基、未取代的C2-5杂环基、取代或未取代的芳基及取代或未取代的杂芳基组成的组中； R6及R7各自独立地为H或C1-6烷基； 所述芳基为C6-10芳环，所述杂环基为在环中具有选自N、O及S中的至少一个杂原子的3元至7元杂环基团，所述杂芳基为在环中具有选自N、O及S中的至少一个杂原子的5元至10元杂芳环。

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