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龙图腾网获悉岚皋县荣元茶业有限公司申请的专利一种茶叶中农药残留量的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120142535B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510630734.6，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种茶叶中农药残留量的测定方法是由彭荣兵;彭荣兴;祝志梅设计研发完成，并于2025-05-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种茶叶中农药残留量的测定方法在说明书摘要公布了：本发明涉及农药检测技术领域，具体涉及一种茶叶中农药残留量的测定方法，包括样品前处理、样本净化、基质校准、基于校准曲线对检测结果进行修正。本方法通过优化样品前处理、净化以及检测步骤，能够有效减少茶叶的基质效应，提高茶叶中农药残留量测定的准确性和可靠性。同时，本发明克服了草甘膦和草铵膦无法与其他农药一同合并检验的问题，在保证农药检测精确性的同时，提高农药检测的便利性。本发明所述方法操作流程合理，对茶叶中农药残留量的快速、准确测定，为茶叶质量安全监管、品质控制以及消费者健康保障提供了有力的技术支持。

本发明授权一种茶叶中农药残留量的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种茶叶中农药残留量的测定方法，其特征在于，包括如下步骤： S1.样品前处理： 将茶叶研磨成粉，然后称取茶叶粉末2g，加去离子水15mL，在45℃水浴条件下超声提取30min，抽滤得到提取液，记为提取液A； 将抽滤的滤渣加入离心管中，加入15mL乙腈，超声提取30min；加入氯化钠4g，无水硫酸镁3g，无水乙酸钠1g，混合均匀，并在8000-10000rmin的条件下离心5-10min；取上清，残渣用15mL乙腈重复提取一次，合并两次提取液，然后吹氮浓缩至5mL，记为提取液B； S2.样本净化： S2-1.提取液A的净化： 向提取液A的离心管中加入20mL二氯甲烷，置于涡旋振荡器上进行高速涡旋混合，混合时间为30-60s，然后置于离心机上在8000-10000rmin的转速下，离心3-5min，取上层水相，记为净化液A； S2-2.提取液B的净化： 向提取液B中加入60-80mg的PSA粉末，充分混合后，在8000-10000rmin下离心3-5min，离心完毕后，取上层清液记为净化液B； S2-3.合并净化： 将净化液A与净化液B合并，然后加入C18粉末和GCB粉末各30-80mg，充分混合后，在离心机10000rmin下离心处理5min，取上层清液，吹氮干燥； S3.使用液相色谱-串联质谱法对样品进行检测： 使用乙腈-水的混合溶液溶解S2步骤所得干燥后的残渣，经微孔滤膜过滤后，以C18色谱柱进行液相色谱分离，梯度洗脱，然后使用质谱仪进行检测； 色谱柱的柱温为40℃，进样量为10μL，流速为0.3mLmin；进行梯度洗脱，流动相由流动相A和流动相B组成；其中，流动相A为0.1%甲酸和4mmolL乙酸铵的水溶液，流动相B为乙腈； 所述梯度洗脱程序为：0min：流动相A95%，流动相B5%；3min：流动相A80%，流动相B20%；6min：流动相A65%，流动相B35%；9min：流动相A50%，流动相B50%；12min：流动相A95%，流动相B5%； S4.基质校准： 分别配置空白样本茶叶的基质提取液、检测农药的标准溶液，然后将两者混合均匀，配置成不同浓度的基质校准溶液，将基质校准溶液分别进行液相色谱-串联质谱检测，并绘制经基质校准后的标准曲线； S5.基于校准曲线对检测结果进行修正： 将S3步骤中检测到的茶叶样品中各农药的特征离子峰面积相应农药的标准曲线中，得到样品中各农药的准确浓度值； 所述农药包括：草甘膦、草铵膦、灭多威、多菌灵、噻虫嗪、吡虫啉、三羟基克百威、克百威、啶虫脒、除虫脲、辛硫磷、茚虫威。

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