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申请/专利权人：李操

摘要：本发明提供一种西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，包括以下步骤：1选取长势旺盛的无病西贡蕉母株摘取吸芽；2所述吸芽洗净后取具有顶芽和侧芽原基的小干茎进行高温钝化，之后灭菌处理；3将吸芽切块，每块具有1‑2个芽原基，之后分别接种于初代培养基中，进行初代培养；4待长出丛生苗后切取茎尖，将茎尖接种至初代培养基中进行初代培养；5待茎尖长出丛生芽后，转入继代培养基中进行继代培养；6待丛生芽长大成苗株且株高达6‑7cm时，转入诱导生根培养基中进行诱导生根，获得组培苗；7所述组培苗移至室外进行炼苗，之后假植后移植至室外环境下种植。本发明提供的快繁方法使种苗脱毒，定植大田后，病害发生大大减少，不易感染枯萎病，生长快，成活率高。

主权项：一种西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，包括以下步骤：1选取长势旺盛的无病西贡蕉母株，摘取所述母株的吸芽作为后续繁殖用的外植体；2所述吸芽洗净后，去外层苞片及切除基部部分组织，保留具有顶芽和侧芽原基的小干茎，之后置于恒温培养箱中在37‑41℃下高温钝化，钝化完成后进行灭菌处理；3将经过步骤2处理的吸芽切块，每块具有1‑2个芽原基，之后分别接种于初代培养基中，进行初代培养；4待长出丛生苗后切取茎尖，将茎尖接种至初代培养基中进行初代培养；5待所述茎尖长出丛生芽后，转入继代培养基中进行继代培养；6待所述丛生芽长大成苗株且株高达6‑7cm时，转入诱导生根培养基中进行诱导生根，获得组培苗；7所述组培苗移至室外进行炼苗，之后假植后移植至室外环境下种植。

全文数据：一种西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法技术领域[0001]本发明涉及一种西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法。背景技术[0002]西贡焦又称粉焦、懦米蕉，是食用蕉中的四个类型之一，其他为香牙蕉（或称香蕉）、大蕉、龙牙蕉。西贡蕉植株高大，属高杆型蕉类，株高在3-4米，淡黄绿色，无褐色斑纹而又少量紫红色斑纹。叶狭长而薄，绿色淡，先端尖，基部对称。叶柄长而槽沟闭合、无叶翼、果直或微弯，果柄短，果身亦偏短，果皮薄、果肉乳白色，紧实柔滑，清甜微香。[0003]西贡蕉对土壤适应性和抗逆性次于大蕉，比香蕉耐寒、耐旱，耐瘠、耐病，但易感染枯萎病。目前我国只是小面积栽培，约占整个食用蕉种植面积的1-2%左右。[0004]香蕉食用，具有滑肠通便的作用，但其性寒，胃肠寒的人食用香蕉有不舒感，但可食用西贡蕉，没有不适反应，是因为西贡蕉寒性远比香蕉小，可广为众人的保健食用。目前，市场价格也比香蕉好，供不应求。那么，为什么不能大规模种植呢?通过调研发现许多种植户的蕉林到第三年后，成片蕉林都会发生枯萎病，起初是叶子发黄，假茎发黄，最后整株枯死，药物防治无效。研究发现，传统上采用分株法即挖吸芽繁殖种苗，如果母株带病害，必然传给子株，而且逐代积累，使种性下降退化，产量下降（12-18kg株左右），品质变差，甚至病亡。[0005]若采用脱毒组培苗，可免除种苗带病传播的危险，定植大田后，病害发生也大大减少，不易感染枯萎病。而且生长恢复快，成活率高，生长整齐一致，收果时间也相同，便于管理，可确保产量大幅增加和品质的提高。通过查新，目前国内仅限于对香蕉、大蕉及龙牙蕉组培苗的研究，且开发技术较成熟并规模种植，而对西贡蕉脱毒组培苗的研究未见报导。发明内容[0006]本发明的目的在于提供一种西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法。[0007]为实现本发明的目的，本发明采用以下技术方案:一种西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，包括以下步骤：[0008]1选取长势旺盛的无病西贡蕉母株，摘取所述母株的吸芽作为后续繁殖用的外植体；；[0009]2所述吸芽洗净后，去外层苞片及切除基部部分组织，保留具有顶芽和侧芽原基的小干茎，之后置于恒温培养箱中在37-41°C下高温钝化，钝化完成后进行灭菌处理；[0010]3将经过步骤⑵处理的吸芽切块，每块具有1-2个芽原基，之后分别接种于初代培养基中，进行初代培养；[0011]⑷待长出丛生苗后切取茎尖，将茎尖接种至初代培养基中进行初代培养；[0012]5待茎尖长出丛生芽后，转入继代培养基中进行继代培养；[0013]待所述丛生芽长大成苗株且株高达6-7cm时，转入诱导生根培养基中进行诱导生根，获得组培苗；LOOM」⑺所述组培移至室外进行炼苗，乙后将所述组培苗移植至室外环境下种植。[0015]吸芽是西贡蕉组培的主要外植体。它是由西贡蕉基部球垄上生长的一种侧芽，熟称吸芽，按其生长于母株的位置和抽出先后顺序分为头路芽，二路芽、三路芽和四路芽等。还有一种俗称“隔山飞”的吸芽，是在母株采收果穗后，距其残芽一定距离处长出的吸芽，此类芽增殖力最强，接种后抽芽快、分化能力强。这可能是与残株的营养物较多地转移到该芽有关，是用于组织培养的最佳材料。故，本发明步骤（1中采用的吸芽优选在母株采收果穗后距其残芽一定距离处长出的吸芽。为降低组织培养过程中杂菌污染，以及枯萎病的传染，本发明中应当选择在早春与秋季干旱季节采芽，而霉雨季节不宜选取，因高温高湿，吸芽含杂菌较多。[0016]所述步骤⑵中，所述高温钝化时间为5-6h。[0017]所述步骤2中，所述吸芽经自来水冲洗干净，再用洗衣粉洗2-3次后再剥去外层苞片，切去基部部分组织。所述灭菌处理则是先经紫外光灭菌3〇-4〇分钟后，在用O.K.4%氯化汞溶液浸泡15_2〇分钟，期间常翻动，以便材料能充分灭菌，之后用无菌水反复洗3-4次用于接种。[0018]所述步骤3中，吸芽块后不能倒放，基部切口应插入初代培养基内。所述的初代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0019]3•0-4.5mgL6-BA+5•0-10.OmgLAD+3.0-4•0%蔗糖+0.57-0•6%琼脂，pH5•5-5.8〇[0020]所述步骤⑶中，温度控制在25-28°C，培养早期可不照光，待萌动后每天光照10-12小时，光照控制在2200-280011^，相对湿度控制在70-85%。[0021]本发明所述步骤4中是自吸芽培养40-60天后所得的丛生苗中选取粗壮的已形成基盘的长约3-5cm的无根苗进行取茎尖。具体取茎尖操作为：用无菌水中洗涤干净，再用无菌吸水纸将表面水分吸干，在超净工作台上操作，用镊子将小叶片剥除，直至生长点充分暴露，然后用锐利的解剖刀切取大小约0.5-1.5mm，带有1-2个叶原基的茎尖，经无菌水洗净后，接种至初代培养基上，接种是注意勿倒置或斜放。[0022]西贡蕉小茎尖培养过程中，通常可见培养早期外植体开始膨大，叶原基伸长并逐渐形成小叶片，小茎尖生成芽。开始时生长缓慢，基部逐渐长大形成基盘，并分化出白色球状小室起，经培养2个月左右，逐渐长大成丛生芽，此时，可以进行第一次继代培养时机。在本发明中，所述步骤5优选自第一次继代培养起每25-30天继代一次，一般继代培养不宜超过8代，以防发生变异，而所述的西贡蕉继代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0023]2.0-3.5mgL6-BA+2.5-8_5mgLAD+0_l-0.5mgLNAA+3•0-4•0%蔗糖+0•57-0•6%琼脂，pH5•5-5.8。[0024]所述步骤⑹中的诱导生根培养基在12MS的基础上还含有以下成分：[0025]0•2-0•8mgLIBA+0•5-1•OgL活性炭+3.0-4.0%蔗糖+0.57-0•6%琼脂，pH5•5-5-8〇[0026]本发明当小植株高6-7cm时，便可移栽。但由于小植株叶片很薄，柔软，外表皮缺乏能防止水分蒸腾的角质层，叶片气孔通常开放着，缺乏开闭能力，叶肉结构不紧密，光合能力差，再因跟结构脆弱，缺乏适应在自然条件下生长时应有的吸收功能。因此，西贡蕉组培苗一旦从培养瓶中移至外界条件下生长时，便会出现两种情况:一是由于水分蒸腾过强，根的吸水能力差，很容易萎焉而导致植株干枯;二是由于从异养条件下生长转至自养条件下生长，光合能力差的蕉苗至少在早期表现生长不良。因此，本发明所述步骤7中在应采取下列措施：[0027]a.移载炼苗:将装有组培苗的培养基容器置阳光下晒苗2-3天，晒苗只能在上午9-11时阳光不太强时进行，然后打开瓶盖，如法晒苗2-3天；[0028]b.组培苗根部沾着的培养基被冲洗干净后，晾千水分，再假植于营养杯中，并淋透水，得到假植苗；[0029]c.假植苗及管理:将假植苗放在能保湿，冬季能保温，又能防虫的大棚内，做好保水保肥等各项工作。[0030]本发明具有以下优点：[0031]1.本发明选择西贡蕉母株采收果穗后基部球茎上距残芽一定距离处长出的吸芽，俗称“隔山飞”的吸芽作外植体，此类芽增殖力最强，接种后抽芽快、分化能力强，是西贡蕉组织培养的最佳材料。[0032]2.本发明在早春与秋季干旱季节采芽，且选取长势旺盛的无病西贡蕉母株，避免了枯萎病的传染。[0033]3.本发明对吸芽进行高温钝化处理，使病毒由活跃状态转入抑制状态，有利于初步脱毒，避免了后续培养中的感染。[0034]4•在培养约40-60天后所得的丛生苗上取茎尖进行初代培养，这是因为此时的茎尖细胞分裂旺盛，不易感染病毒，从而保证组培苗脱毒的目的。[0035]5•通过对西贡蕉初代、继代与诱导生根培养基科学合理的设计，使继代培养的增殖系数达到3-4倍，从而达到快速繁殖的目的。[0036]6•本发明通过对西贡蕉脱毒苗的快速繁殖，一方面使种苗脱毒，种性得以恢复。定植大田后，病害发生大大减少，不易感染枯萎病，生长快，成活率高，生长整齐一致，收果时间也相同，便于管理，产量可达到22_3〇kg株;另一方面通过快速繁殖，短时间内得到大量的种苗，为规模种植提供技术保障。具体实施方式[0037]下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围内所做的有限修改，仍在本发明的权利要求保护范围内。[0038]实施例1[0039]1选取吸芽[0040]吸芽是西贡蕉组培的主要外植体。它是由西贡蕉基部球茎上生长的一种侧芽，熟称吸芽，按其生长于母株的位置和抽出先后顺序分为头路芽，二路芽、三路芽和四路芽等。还有一种俗称“隔山飞”的吸芽，“隔山飞”是在母株采收果穗后，其基部球茎上距残芽一定距离处长出的吸芽，此类芽增殖力最强，接种后抽芽快、分化能力强。这可能是与残株的营养物较多地转移到该芽有关，是用于组织培养的最佳材料。因此在早春与秋季干旱季节，选择生势旺盛的无病母株进行采芽，切取母株采收果穗后的基部球茎上距残芽一定距离处长出的吸芽。[0041]2吸芽的灭菌与高温钝化[0042]采摘回来的吸芽经自来水冲洗干净，再用洗衣粉洗2-3次，仔细剥去外层苞片，切去基部部分组织，保留具有顶牙和侧芽原基的小干垄直径约5-10cm放在干净的接种碟中，再置于恒温培养箱中，进行高温钝化:温度37°C，时间：6h;然后取出置于超净工作台上，经紫外光灭菌40分钟后，用0•1%氯化汞溶液浸泡20分钟，期间常翻动，以便材料能充分灭菌，用无菌水反复洗3-4次，然后用于接种。[0043]⑶吸芽的接种和培养[0044]接种时，将吸芽置于无菌接种碟上，切取每块约icmx1.5cmX2cm,每块应具有卜2个芽原基。用镊子将材料夹入初代培养基中，材料不能倒放，基部切口应插入初代培养基内，在培养室中培养。[0045]初代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0046]3.0mgL6-BA+10.0mgLAD+3.0%蔗糖+0.57%琼脂，？115.5-5.8。[0047]培养条件:温度控制在25_28°C，培养早期可不照光，待萌动后每天光照10-12小时。光照控制在2200-2800Lux，相对湿度控制在70-85%。[0048]⑷茎尖的切取和培养[0049]吸芽经约40-60天培养后，长出一定数量的丛生苗，可供切取茎尖。[0050]从培养的丛生苗中选取一些较粗壮的、基部膨大（即已形成基盘长约3-5cm的无根苗，如带有琼脂，应在无菌水中洗涤干净，再用无菌吸水纸将表面水分吸干，在超净工作台上操作，用镊子将小叶片剥除，直至生长点充分暴露，然后用锐利的解剖刀切取大小约0.5-1.5mm，带有1-2个叶原基的茎尖。经无菌水洗净后，接种至初代培养基上进行初代培养，注意勿倒置或斜放。[0051]⑸继代培养即增殖培养）[0052]西贡蕉小茎尖培养过程中，通常可见培养早期外植体开始膨大，叶原基伸长并逐渐形成小叶片，小茎尖生成芽。开始时生长缓慢，基部逐渐长大形成基盘，并分化出白色球状小室起，经培养2个月左右，逐渐长大成丛生芽，此时，可以进行第一次继代，以后每25-30天继代一次，一般继代培养不宜超过8代，以防发生变异。[0053]继代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0054]2.0mgL6-BA+8_5mgLAD+0_lmgLNAA+3.0%庶糖+0.57%琼脂，卩阳_5-5_8。[0055]⑹诱导生根[0056]待丛生芽增殖到一定数量及无根苗株高达到6-7cm时，将无根苗转入诱导生根培养基中进行诱导生根，直至无根苗长出根系。[0057]诱导生根在12MS培养基的基础上含有以下成分:〇.2mgLIBA+1.0gL活性炭+3.0%蔗糖+0.57%琼脂，pH5.5-5.8。[0058]⑺炼苗和假植移栽[0059]当小植株高6-7cm时，便可移栽。但由于小植株叶片很薄，柔软，外表皮缺乏能防止水分蒸腾的角质层，叶片气孔通常开放着，缺乏开闭能力，叶肉结构不紧密，光合能力差，再因跟结构脆弱，缺乏适应在自然条件下生长时应有的吸收功能。因此，西贡蕉组培苗一旦从培养瓶中移至外界条件下生长时，便会出现两种情况:一是由于水分蒸腾过强，根的吸水能力差，很容易萎焉而导致植株干枯;二是由于从异养条件下生长转至自养条件下生长，光合能力差的蕉苗至少在早期表现生长不良。因此，在假植时应采取下列措施：LUU6UJa•栘载烁田：将培养基容器置阳光下晒苗2-3天，晒苗只能在上午9-11时阳光不太强时进行，然后打开瓶盖，如法晒苗2-3天。[0061]b•假植:组培苗根部沾着的培养基被冲洗干净后，晾干水分，再假植于营养杯中，并淋透水。[0062]c.假植苗及管理:将假植苗放在能保湿，冬季能保温，又能防虫的大棚内；做好保水保肥等各项工作。[0063]实施例2[0064]⑴选取吸芽[0065]吸芽是西贡蕉组培的主要外植体。它是由西贡蕉基部球茎上生长的一种侧芽，熟称吸芽，按其生长于母株的位置和抽出先后顺序分为头路芽，二路芽、三路芽和四路芽等。还有一种俗称“隔山飞”的吸芽，“隔山飞”是在母株采收果穗后，其基部球茎上距残芽一定距离处长出的吸芽，此类芽增殖力最强，接种后抽芽快、分化能力强。这可能是与残株的营养物较多地转移到该芽有关，是用于组织培养的最佳材料。因此在早春与秋季千旱季节，选择生势旺盛的无病母株进行采芽，切取母株采收果穗后的基部球茎上距残芽一定距离处长出的吸芽。[0066]⑵吸芽的灭菌与高温钝化[0067]采摘回来的吸芽经自来水冲洗干净，再用洗衣粉洗2-3次，仔细剥去外层苞片，切去基部部分组织，保留具有顶芽和侧芽原基的小干茎直径约5-10cm放在干净的接种碟中，再置于恒温培养箱中，进行高温钝化:温度41°C，时间：5h;然后取出置于超净工作台上，经紫外光灭菌3〇分钟后，用0•4%氯化汞溶液浸泡20分钟，期间常翻动，以便材料能充分灭菌，用无菌水反复洗3-4次，然后用于接种。[0068]⑶吸芽的接种和培养[0069]接种时，将吸芽置于无菌接种碟上，切取每块约1cmX1•5cmX2cm，每块应具有1-2个芽原基。用镊子将材料夹入初代培养基中，材料不能倒放，基部切口应插入初代培养基内，在培养室中培养。[0070]初代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0071]4.5mgL6-BA+5.0mgLAD+4.0%蔗糖+0.6%琼脂，PH5.5-5.8。[0072]培养条件:温度控制在25_28°C，培养早期可不照光，待萌动后每天光照10-12小时。光照控制在2200-2800Lux，相对湿度控制在70-85%。[0073]⑷茎尖的切取和培养[0074]吸芽经约40-60天培养后，长出一定数量的丛生苗，可供切取茎尖。[0075]从培养的丛生苗中选取一些较粗壮的、基部膨大（即已形成基盘长约3-5cm的无根苗，如带有琼脂，应在无菌水中洗涤干净，再用无菌吸水纸将表面水分吸干，在超净工作台上操作，用镊子将小叶片剥除，直至生长点充分暴露，然后用锐利的解剖刀切取大小约0.5-1.5mm，带有1-2个叶原基的茎尖。经无菌水洗净后，接种至初代培养基上进行初代培养，注意勿倒置或斜放。[0076]⑸继代培养即增殖培养）[0077]西贡蕉小茎尖培养过程中，通常可见培养早期外植体开始膨大，叶原基伸长并逐渐形成小叶片，小茎尖生成芽。开始时生长缓慢，基部逐渐长大形成基盘，并分化出白色球状小室起，经培养2个月左右，逐渐长大成丛生芽，此时，可以进仃弟一次继代，以后每25-30天继代一次，一般继代培养不宜超过8代，以防发生变异。[0078]继代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0079]3.5mgL6-BA+2.5mgLAD+0.5mgLNAA+4.0%蔗糖+0.6%琼脂，pH5.5-5_8。[0080]⑹诱导生根[0081]待丛生芽增殖到一定数量及无根苗株高达到6-7cm时，将无根苗转入诱导生根培养基中进行诱导生根，直至无根苗长出根系。[0082]诱导生根在12MS培养基的基础上含有以下成分:〇.8mgLIBA+0.5gL活性炭+4•0%薦糖+0•57%琼脂，pH5.5-5.8。[0083]⑺炼苗和假植移栽[0084]当小植株高6_7cm时，便可移栽。但由于小植株叶片很薄，柔软，外表皮缺乏能防止水分蒸腾的角质层，叶片气孔通常开放着，缺乏开闭能力，叶肉结构不紧密，光合能力差，再因跟结构脆弱，缺乏适应在自然条件下生长时应有的吸收功能。因此，西贡蕉组培苗一旦从培养瓶中移至外界条件下生长时，便会出现两种情况:一是由于水分蒸腾过强，根的吸水能力差，很容易萎焉而导致植株干枯;二是由于从异养条件下生长转至自养条件下生长，光合能力差的蕉苗至少在早期表现生长不良。因此，在假植时应采取下列措施：[0085]a•移载炼苗:将培养基容器置阳光下晒苗2-3天，晒苗只能在上午9-11时阳光不太强时进行，然后打开瓶盖，如法晒苗2-3天。[0086]b.假植:组培苗根部沾着的培养基被冲洗干净后，晾干水分，再假植于营养杯中，并淋透水。[0087]C•假植苗及管理:将假植苗放在能保湿，冬季能保温，又能防虫的大棚内；做好保水保肥等各项工作。[0088]实施例3[0089]1选取吸芽[0090]吸芽是西贡蕉组培的主要外植体。它是由西贡蕉基部球茎上生长的一种侧芽，熟称吸芽，按其生长于母株的位置和抽出先后顺序分为头路芽，二路芽、三路芽和四路芽等。还有一种俗称“隔山飞”的吸芽，“隔山飞”是在母株采收果穗后，其基部球茎上距残芽一定距离处长出的吸芽，此类芽增殖力最强，接种后抽芽快、分化能力强。这可能是与残株的营养物较多地转移到该芽有关，是用于组织培养的最佳材料。因此在早春与秋季干旱季节，选择生势旺盛的无病母株进行采芽，切取母株采收果穗后的基部球茎上距残芽一定距离处长出的吸芽。[0091]2吸芽的灭菌与高温钝化_2]采摘回来的吸芽经自来水冲洗干净，再用洗衣粉洗2—3次，仔细剥去外层苞片，切去基部部分组织，保留具有顶芽和侧芽原基的小干茎直径约5—10cm放在干净的接种碟中，再置于恒温培养箱中，进行高温钝化:温度40°C，时间：5•5h;然后取出置于超净工作台上，经紫外光灭菌35分钟后，用0•3%氯化汞溶液浸泡18分钟，期间常翻动，以便材料能充分灭菌，用无菌水反复洗3-4次，然后用于接种。[0093]⑶吸芽的接种和培养[0094]接种时，将吸芽置于无菌接种碟上，切取每块约1cmX1.5cmX2cm，每块应具有1-2个芽原基。用镊子将材料夹入初代培养基中，材料不能倒放，基部切口应插入初代培养基内，在培养室中培养。[0095]初代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0096]4.0mgL6-BA+8.0mgLAD+3.5%蔗糖+0.58%琼脂4邢.5-5.8。[0097]培养条件:温度控制在25-28°C，培养早期可不照光，待萌动后每天光照10-12小时。光照控制在2200-2800Lux，相对湿度控制在70-85%。[0098]⑷茎尖的切取和培养[0099]吸芽经约40-60天培养后，长出一定数量的丛生苗，可供切取茎尖。[0100]从培养的丛生苗中选取一些较粗壮的、基部膨大（即已形成基盘长约3-5cm的无根苗，如带有琼脂，应在无菌水中洗涤干净，再用无菌吸水纸将表面水分吸干，在超净工作台上操作，用镊子将小叶片剥除，直至生长点充分暴露，然后用锐利的解剖刀切取大小约0.5-1.5mm，带有1-2个叶原基的茎尖。经无菌水洗净后，接种至初代培养基上进行初代培养，注意勿倒置或斜放。[0101]⑸继代培养即增殖培养）[0102]西贡蕉小茎尖培养过程中，通常可见培养早期外植体开始膨大，叶原基伸长并逐渐形成小叶片，小茎尖生成芽。开始时生长缓慢，基部逐渐长大形成基盘，并分化出白色球状小室起，经培养2个月左右，逐渐长大成丛生芽，此时，可以进行第一次继代，以后每25-30天继代一次，一般继代培养不宜超过8代，以防发生变异。[0103]继代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：[0104]3.0mgL6-BA+4.5mgLAD+0.35mgLNAA+3.5%蔗糖+0.58%琼脂，？册.5-5.8。[0105]⑹诱导生根[0106]待丛生芽增殖到一定数量及无根苗株高达到6-7cm时，将无根苗转入诱导生根培养基中进行诱导生根，直至无根苗长出根系。[0107]诱导生根在12MS培养基的基础上含有以下成分:〇.4mgLIBA+0.8gL活性炭+3.5%蔗糖+0.58%琼脂，pH5.5-5.8。[0108]⑺假植移栽[0109]当小植株高6-7cm时，便可移栽。但由于小植株叶片很薄，柔软，外表皮缺乏能防止水分蒸腾的角质层，叶片气孔通常开放着，缺乏开闭能力，叶肉结构不紧密，光合能力差，再因跟结构脆弱，缺乏适应在自然条件下生长时应有的吸收功能。因此，西贡蕉组培苗一旦从培养瓶中移至外界条件下生长时，便会出现两种情况:一是由于水分蒸腾过强，根的吸水能力差，很容易萎焉而导致植株干枯;二是由于从异养条件下生长转至自养条件下生长，光合能力差的蕉苗至少在早期表现生长不良。因此，在假植时应采取下列措施：[0110]a.移载炼苗:将培养基容器置阳光下晒苗2-3天，晒苗只能在上午9-11时阳光不太强时进行，然后打开瓶盖，如法晒苗2-3天。[0111]b•假植:组培苗根部沾着的培养基被冲洗干净后，晾干水分，再假植于营养杯中，并淋透水。[0112]c•假植苗及管理:将假植苗放在能保湿，冬季能保温，又能防虫的大棚内；做好保水保肥等各项工作。

权利要求：1.一种西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，包括以下步骤：1选取长势旺盛的无病西贡蕉母株，摘取所述母株的吸芽作为后续繁殖用的外植体；2所述吸芽洗净后，去外层苞片及切除基部部分组织，保留具有顶芽和侧芽原基的小干茎，之后置于恒温培养箱中在37-41°C下高温钝化，钝化完成后进行灭菌处理；3将经过步骤2处理的吸芽切块，每块具有1-2个芽原基，之后分别接种于初代培养基中，进行初代培养；⑷待长出丛生苗后切取茎尖，将茎尖接种至初代培养基中进行初代培养；⑸待所述茎尖长出丛生芽后，转入继代培养基中进行继代培养；6待所述丛生芽长大成苗株且株高达6-7cm时，转入诱导生根培养基中进行诱导生根，获得组培苗；7所述组培苗移至室外进行炼苗，之后假植后移植至室外环境下种植。2.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤（1中采用的吸芽在母株采收果穗后，球茎上距其残芽一定距离处长出的吸芽，且应当选择在早春与秋季干旱季节采芽。3.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤2中，所述高温钝化时间为5-6h。4.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤2中，所述吸芽经自来水冲洗千净，再用洗衣粉洗2-3次后再剥去外层苞片及切去基部部分组织;所述灭菌处理则是先经紫外光灭菌30-40分钟后，再用0•1-0.4%氯化汞溶液浸泡15-20分钟，期间常翻动，之后用无菌水反复洗3-4次后用于接种。5.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤3中，吸芽块不能倒放，其基部切口应插入初代培养基内；所述的初代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：3.0-4•5mgL6-BA+5•0-10•OmgLAD+3•0-4•0%蔗糖+0•57-0•6%琼脂，pH5.5-5.8。6.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤3中，温度控制在25_28C，培养早期可不照光，待明动后每天光照10-12小时，光照2200-2800Lux，相对湿度70-85%。7.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤4中是自吸牙培养40-60天后所得的丛生苗中选取粗壮的己形成基盘的长约3-5cm的无根苗进行取茎尖;具体取茎尖操作为：用无菌水中洗涤干净，再用无菌吸水纸将表面水分吸干，在超净工作台上操作，用镊子将小叶片剥除，直至生长点充分暴露，然后用锐利的解剖刀切取大小0.5-1•5mm的带有1-2个叶原基的茎尖，经无菌水洗净后，接种至初代培养基上，接种时注意勿倒置或斜放。8.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤5自第一次继代培养起每25-30天继代一次，一般继代培养不宜超过8代，以防发生变异，所述的西贡蕉继代培养基在MS培养基的基础上含有以下成分：2.0-3•5mgL6-BA+2•5-8•5mgLAD+0•1-0•5mgLNAA+3•0-4•0%蔗糖+0•57-0•6%琼脂，pH5.5-5.8。9.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤6中的诱导生根培养基在12MS的基础上还含有以下成分：0.2-0.8mgLIBA+0•5-1.OgL活性炭+3.0-4.0%蔗糖+〇•57-0•6%琼脂，pH5•5-5•8。10.根据权利要求1所述的西贡蕉脱毒组培苗的快繁方法，其特征是，所述步骤7中具体操作为：a•移载炼苗:将装有组培苗的培养基容器置阳光下晒苗2_3天，晒苗只能在上午9-11时阳光不太强时进行，然后打开瓶盖，如法晒苗2-3天；b.组培苗根部沾着的培养基被冲洗干净后，晾千水分，再假植于营养杯中，并淋透水，得到假植苗；c.假植苗及管理:将假植苗放在能保湿、冬季能保温又能防虫的大棚内，种植中注意保水保肥。

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