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申请/专利权人：湖北大学
摘要：本发明公开了一种基于CL7‑CVN和Im7系统分离、富集和检测囊膜病毒的方法，包括以下步骤：先制备重组CL7‑CVN蛋白和Im7蛋白；将Im7蛋白与微球偶联得到微球Im7‑Beads；先向待富集病毒样品中投入重组CL7‑CVN蛋白，孵育后，再投入Im7‑Beads，孵育后富集，离心得到富集病毒的Im7‑Beads；提取所述Im7‑Beads富集的囊膜病毒核酸，RT‑PCR检测并计算富集效率。本发明通过基因工程的方法制备了CL7‑CVN蛋白，并利用CL7与Im7的特异性结合、及CVN结合囊膜病毒的性能，能够将PRV病毒颗粒富集至Im7‑Beads表面，为病毒分离富集和其检测提供一种全新的技术手段。
主权项：1.一种基于CL7-CVN和Im7系统分离和富集囊膜病毒的方法，其特征在于，包括以下步骤：1将CL7-CVN的表达载体转化至第一宿主细胞中，诱导表达，纯化后得到重组CL7-CVN蛋白；2将Im7的表达载体转化至第二宿主细胞中，诱导表达，纯化后得到Im7蛋白；3将Im7蛋白与微球偶联反应，得到Im7-Beads微球；4将待分离富集的囊膜病毒样品、重组CL7-CVN蛋白溶液及Im7-Beads混合后，孵育，离心得到富集囊膜病毒的Im7-Beads微球。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖北大学 基于CL7-CVN和Im7系统分离、富集和检测囊膜病毒的方法
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