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申请/专利权人:首都医科大学附属北京儿童医院
摘要:本发明公开了一种基于MCDA‑LFB技术的B组链球菌检测方法及其专用引物组。本发明设计了能够针对B组链球菌cfb基因进行特异性扩增的成套引物组,并建立了针对B组链球菌的敏感、特异的MCDA‑LFB快速检测体系。通过实验证明:本发明提供的基于MCDA‑LFB技术的B组链球菌检测方法可以在30分钟内完成整个MCDA扩增,检测下限可以低至100fg,具有非常高的灵敏度。另外,本发明提供的扩增方法具有很高的扩增特异性,能准确地鉴别B组链球菌与其他常见致病菌,无假阳性及假阴性结果产生。
主权项:1.用于检测或辅助检测B组链球菌的成套引物组,由引物1-引物10组成;所述引物1为如下a1或a2:a1序列表中序列1所示的单链DNA分子;a2将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子;所述引物2为如下a3或a4:a3序列表中序列2所示的单链DNA分子;a4将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子;所述引物3为如下a5或a6:a5序列表中序列3所示的单链DNA分子;a6将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子;所述引物4为如下a7或a8:a7序列表中序列4所示的单链DNA分子;a8将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子;所述引物5为如下a9或a10:a9序列表中序列5所示的单链DNA分子;a10将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列5具有相同功能的单链DNA分子;所述引物6为如下a11或a12:a11序列表中序列6所示的单链DNA分子;a12将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列6具有相同功能的单链DNA分子;所述引物7为如下a13或a14:a13序列表中序列7所示的单链DNA分子;a14将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列7具有相同功能的单链DNA分子;所述引物8为如下a15或a16:a15序列表中序列8所示的单链DNA分子;a16将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列8具有相同功能的单链DNA分子;所述引物9为如下a17或a18:a17序列表中序列9所示的单链DNA分子;a18将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列9具有相同功能的单链DNA分子;所述引物10为如下a19或a20:a19序列表中序列10所示的单链DNA分子;a20将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列10具有相同功能的单链DNA分子。
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百度查询: 首都医科大学附属北京儿童医院 一种基于MCDA-LFB技术的B组链球菌检测方法及其专用引物组
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