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申请/专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院

摘要：本发明公开了CARDS基因为靶标利用MCDA‑LFB检测肺炎支原体的方法。所述方法还包括能够针对肺炎支原体CARDS基因进行特异性扩增的MCDA扩增引物组，所述MCDA扩增引物组由序列1‑序列10所示的核酸分子组成。本发明提供的检测方法可以在40分钟内完成整个MCDA扩增，在其对肺炎支原体的特异性基因CARDS的检测中，检测下限可以低至100fg，具有非常高的灵敏度。另外，本发明提供的检测方法具有很高的扩增特异性，能准确地鉴别肺炎支原体与其它病原菌，无假阳性及假阴性结果产生。

主权项：1.用于检测或辅助检测肺炎支原体的成套引物组，由引物1-引物10组成；所述引物1为如下a1或a2：a1序列表中序列1所示的单链DNA分子；a2将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子；所述引物2为如下a3或a4：a3序列表中序列2所示的单链DNA分子；a4将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子；所述引物3为如下a5或a6：a5序列表中序列3所示的单链DNA分子；a6将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子；所述引物4为如下a7或a8：a7序列表中序列4所示的单链DNA分子；a8将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子；所述引物5为如下a9或a10：a9序列表中序列5所示的单链DNA分子；a10将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列5具有相同功能的单链DNA分子；所述引物6为如下a11或a12：a11序列表中序列6所示的单链DNA分子；a12将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列6具有相同功能的单链DNA分子；所述引物7为如下a13或a14：a13序列表中序列7所示的单链DNA分子；a14将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列7具有相同功能的单链DNA分子；所述引物8为如下a15或a16：a15序列表中序列8所示的单链DNA分子；a16将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列8具有相同功能的单链DNA分子；所述引物9为如下a17或a18：a17序列表中序列9所示的单链DNA分子；a18将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列9具有相同功能的单链DNA分子；所述引物10为如下a19或a20：a19序列表中序列10所示的单链DNA分子；a20将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列10具有相同功能的单链DNA分子。

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权利要求：

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