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申请/专利权人：南京大学
摘要：本发明公开了一种基于TNA分子的细胞内镁离子成像的方法。属于金属离子成像技术领域，具体步骤：体外筛选镁离子依赖的具有RNA切割活性的TNA分子；对筛选获得的TNA分子序列进行活性测试及截短分析；选择其中活性最高的TNA分子进行生物化学表征；将TNA分子切割体系构建为镁离子荧光传感器；在体外缓冲液中验证该荧光传感器的性能；将该传感器转染至细胞中进行体内镁离子的成像。本发明可以有效地在体外对不同浓度的镁离子进行荧光响应，检测限达到0.35mM，并且可在活细胞内对镁离子进行荧光成像，比利用天然核酸进行检测的方法更稳定，更耐核酸酶的降解，为分子生物学提供了新的工具。
主权项：1.一种基于TNA分子的细胞内镁离子成像的方法，其特征在于，其具体操作步骤如下：1、体外筛选镁离子依赖的具有RNA切割活性的TNA分子；2、对筛选获得的TNA分子序列进行活性测试及截短分析；3、选择其中活性最高的TNA分子进行生物化学表征；4、将TNA分子切割体系构建为镁离子荧光传感器；5、在体外缓冲液中验证该荧光传感器的性能；6、将该传感器转染至细胞中进行体内镁离子的成像。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京大学 一种基于TNA分子的细胞内镁离子成像的方法
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