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申请/专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司

摘要：本发明提出了AAK1抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。

主权项：1.式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药： 其中，R1、R2和R3各自独立地为H、卤素、氰基、未取代或被R11取代的C1-C6烷基、未取代或被R11取代的-O-C1-C6烷基、或、未取代或被R11取代的C3-C6环烷基；所述的被R11取代的C1-C6烷基、被R11取代的-O-C1-C6烷基或被R11取代的C3-C6环烷基中，所述的R11取代可以是一个或多个取代，所述R11各自独立地为下列基团：氨基或卤素；当取代基为一个或多个时，所述的取代相同或不同；R4为-O-C1-C6烷基；环A为环A1、环A2和环A3各自独立地为未取代或被R5取代的C3-C6环烷基、或、未取代或被R5取代的3-8元杂环基、或、未取代或被R5取代的芳基、或、未取代或被R5取代的5-8元杂芳基；所述的被R5取代的C3-C6环烷基或被R5取代的5-8元杂环基或被R5取代的芳基或被R5取代的5-8元杂芳基中，所述的R5取代可以是一个或多个取代；当取代基为一个或多个时，所述的取代相同或不同；各R5独立地为-L1-R51；L1为不存在、亚甲基、R51独立地为羟基、氧代、氨基、卤素、氰基、未取代或被R511取代的C1-C6烷氨基、未取代或被R511取代的C1-C6烷基、未取代或被R511取代的4-8元杂环基、未取代或被R511取代的6-10元芳基、未取代或被R511取代的5-8元杂芳基、或、未取代或被R511取代的C3-C6环烷基；所述的被R511取代的C1-C6烷氨基、被R511取代的C1-C6烷基、被R511取代的4-8元杂环基、被R511取代的6-10元芳基、被R511取代的5-8元杂芳基或被R511取代的C3-C6环烷基中，所述的R511取代可以是一个或多个取代，所述R511各自独立地为下列基团：被1-5个相同或不同卤素取代的C1-C6烷基、氰基、羟基、氨基、卤素或C1-C6烷基；当取代基为一个或多个时，所述的取代相同或不同。

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权利要求：

百度查询： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 人福医药集团股份公司 AAK1抑制剂