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申请/专利权人：南通大学附属医院
摘要：本发明提供一种转录因子CEBPB和TFCP2竞争结合CPEB1基因启动子区调节CPEB1基因表达的方法，包括如下步骤：S1、通过实验验证转录因子CEBPB可结合CPEB1基因启动子区，而当CPEB1基因启动子区高甲基化状态，转录因子CEBPB无法结合，影响CPEB1基因的染色质可及性，从而抑制CPEB1基因的表达；S2、通过实验验证CPEB1基因启动子区高甲基化状态时，转录因子TFCP2可结合CPEB1基因启动子区，从而阻止转录因子CEBPB的结合。本发明的实验结果表明CPEB1基因启动子区的高DNA甲基化状态可增加转录因子TFCP2的结合活性，使其启动子区不能结合CEBPB，同时证明转录因子TFCP2是一新的DNA甲基化识别因子。
主权项：1.一种转录因子CEBPB结合CPEB1基因启动子区调节CPEB1基因表达的方法，其特征在于，所述CPEB1启动子区的片段为：chr15:83，239，554-83，241，573，hg19，包括如下步骤：S1、通过实验验证转录因子CEBPB可结合CPEB1基因启动子区，而当CPEB1基因启动子区高甲基化状态，转录因子CEBPB无法结合，影响CPEB1基因的染色质可及性，从而抑制CPEB1基因的表达；S2、通过实验验证CPEB1基因启动子区高甲基化状态时，转录因子TFCP2可结合CPEB1基因启动子区，从而阻止转录因子CEBPB的结合。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南通大学附属医院 转录因子CEBPB结合CPEB1基因启动子区调节CPEB1基因表达的方法
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