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一种基于MLPA-NGS方法用于司法鉴定的SNP位点检测组合物及其应用 

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申请/专利权人:江阴检汇生物科技有限公司

摘要:本发明公开了一种基于MLPA‑NGS方法用于司法鉴定的SNP位点检测组合物及其应用,检测组合物包括如SEQIDNO.1~284所示的SNP探针对、如SEQIDNO.285~286所示的通用引物的序列,如SEQIDNO.287~288所示的左右侧探针端部的通用序列;每对探针均设置用于区分的特征性序列,以对测序结果进行各探针的reads数分析,从而分析SNP分型、样本的测序质量、核心家系亲子关系、X染色体父母来源;本发明还涉及含有上述检测组合物的SNP位点检测试剂盒及其使用方法。上述检测试剂盒检测信息量大,对X染色体拷贝数可达到SNP芯片的效果,灵敏度高,操作简便,便于大规模推广;与超多重PCR加二代测序的SNP检测方法相比,具有探针容易设计、所测模板长度可降低到50bp左右的优势。

主权项:1.一种基于MLPA-NGS方法用于司法鉴定的SNP位点检测组合物,其特征在于,所述检测组合物包括SNP探针组合物和引物组合物;所述SNP探针组合物为分别设计于常染色体的66个SNP位点、X染色体的51个SNP位点、Y染色体的25个SNP位点的SNP探针对;所述引物组合物为用于扩增连接后的探针的带有index序列的通用引物,各所述探针对分别包括左侧探针和右侧探针,所述左侧探针的5’端和所述右侧探针的3’端分别包含一段通用序列,其作为所述通用引物扩增时的结合序列;其中,所述SNP探针对的序列如SEQIDNO.1~SEQIDNO.284所示;所述通用引物的序列如SEQIDNO.285~SEQIDNO.286所示,左侧探针的5’端的通用序列如SEQIDNO.287所示,右侧探针的3’端的通用序列如SEQIDNO.288所示。

全文数据:

权利要求:

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