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申请/专利权人：四川农业大学
摘要：本发明公开了一种表达外源SVA衣壳蛋白伪狂犬病毒载体及其构建方法与应用，属于生物技术领域。该构建方法包括以下步骤：1将SEQIDNO.1序列插入到含有伪狂犬gI和28K基因序列同源臂的pEGFP‑gI28k真核表达质粒中，获得pEGFP‑gI28k‑VP4‑1载体；2将pEGFP‑gI28k‑VP4‑1和psgRNA‑gE质粒转染BHK‑21细胞，再接种已缺失TK基因的伪狂犬病毒载体PRVXJ；3待接种后的细胞病变80％，反复冻融细胞，离心取上清，上清液中含有PRV真核表达载体，简称为rPRVXJ‑ΔgEgITK‑VP4‑2‑3‑1；4载体纯化。
主权项：1.一种表达外源SVA衣壳蛋白伪狂犬病毒载体的构建方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1将SEQIDNO.1序列插入到含有伪狂犬gI和28K基因序列同源臂的pEGFP-gI28k真核表达质粒中，获得pEGFP-gI28k-VP4-1载体；2将pEGFP-gI28k-VP4-1和psgRNA-gE质粒转染BHK-21细胞，再接种已缺失TK基因的伪狂犬病毒载体PRVXJ；3待接种后的细胞病变80％，将细胞反复冻融，离心取上清，上清液中含有表达SVV衣壳蛋白VP4、VP2、VP3、VP1且缺失gE、gI、TK的PRV真核表达载体，简称为rPRVXJ-ΔgEgITK-VP4-2-3-1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川农业大学 一种表达外源SVA衣壳蛋白伪狂犬病毒载体及其构建方法与应用
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