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申请/专利权人：中山大学
摘要：本发明公开了一种基于PEDFLDLR双基因敲除的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型构建方法及应用，属于医药技术领域。本发明采用高脂饮食诱导PEDFLDLR双基因敲除小鼠发生非酒精性脂肪性肝炎表型，所构建的动物模型表现出肥胖、高血脂、胰岛素抵抗、高血糖、肝脏脂肪变性、肝脏炎症反应、肝脏纤维化、肝脏肿瘤、心血管损伤等特征，可用于非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病药物研发的临床前研究。本发明动物模型的构建方法简单易行，能广泛推广。该模型能够更好的模拟人类NASH的发病特征、病变进程和各阶段的病变特征，并能体现NASH患者心血管疾病共存的特征，因此对NASH等代谢性疾病药物研发的临床前研究提供了重要工具。
主权项：1.一种基于PEDFLDLR双基因敲除的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的构建方法，其特征在于，包括以下构建步骤：（1）利用PEDF基因敲除小鼠与LDLR基因敲除小鼠进行交配，获得PEDFLDLR双基因敲除小鼠；（2）对PEDFLDLR双基因敲除小鼠进行高脂饲料诱导，获得非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型；所述步骤（1）中PEDF敲除小鼠和LDLR敲除小鼠均为C57BL6J背景；所述步骤（2）中高脂饲料的营养素质量比组成包括：蛋白质26.2%、碳水化合物26.3%、脂肪34.9%。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学 一种基于PEDF/LDLR双基因敲除的非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型构建方法及应用
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