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申请/专利权人：昆明医科大学附属口腔医院

摘要：本发明公开了DDM‑FG复合物的制备方法及在骨移植材料上的应用，尤其将DDM‑FG复合物用于牙槽骨缺损骨移植修复中；本研究中FG的加入使得DDM不易松散移位，提高了DDM的可操作性，尤其是配比为1：0.5时，DDM‑FG具有优秀的塑形性。DDM组、1：0.1组、1：0.5组材料的孔隙率和体外降解率基本满足作为骨移植材料的需要。当配比为1：0.1的DDM‑FG与MC3T3‑E1共培养时促进细胞黏附的作用最优。不同配比DDM‑FG复合物促进MC3T3‑E1细胞成骨分化的能力优于DDM和FG，配比为1：0.1时对ALP活性的影响及矿化结节的形成作用明显，配比为1：0.5时促进OC分泌的作用明显。动物实验中，配比为1：0.5时成骨效果最明显。综上，当DDM的颗粒大小为400‑1000μm时，混合比例为1：0.5gml的DDM‑FG复合物更适用于临床。

主权项：1.DDM-纤维蛋白胶复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：取40周岁以下拔牙患者的无龋坏、无牙周病的因阻生或正畸需要而拔除的牙齿；S2：用预冷生理盐水反复冲洗，牙科高速手机磨除牙齿根尖区约3mm，去除所附的软组织、牙本质外部的釉质和牙骨质及内部牙髓；S3：将所得的牙本质于液氮中冻干，在牙本质研磨器中粉碎，得到牙本质颗粒；颗粒大小约400-1000μm；S4：然后用乙醇乙醚液4℃脱脂4小时，倾去有机溶剂，再用去离子水洗涤两次，而后用盐酸脱矿，倾去溶剂；S5：将S4中脱矿后的材料用去离子水洗涤两次，乙醇梯度脱水干燥，超净工作台中自然风干；称取牙本质颗粒以每份0.1g,0.5g和1g分装于EP管中，标名，封口；S6：用25kGy钴60辐射消毒灭菌12小时，-20℃以下保存备用；制备得到DDM材料；S7：将主体胶溶解液注入主体胶冻干粉中，静置30-60秒，再轻轻震摇，使其完全溶解，恢复室温，再静置1-2分钟；将催化剂溶液注入催化剂冻干粉中，静置30-60秒，再轻轻震摇，使其完全溶解，恢复室温，再静置1-2分钟；S8：将S7中已经溶解的主体胶溶液与催化剂溶液按照1:1的比例进行混合，静置3-5分钟，使其完全凝固，制备得到FG材料；S9：将S6中制备得到的DDM材料与S8中制备得到的FG材料按照1:0.1或1:0.5中的任意一种比例进行混合配置，得到两种DDM-纤维蛋白胶复合物。

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