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作为SMARCA2抑制剂的化合物及其应用 

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申请/专利权人:南京圣和药业股份有限公司

摘要:本发明属于医药化学领域,涉及一类作为SMARCA2抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗SMARCA2和或SMARCA4介导的疾病如癌症的用途。

主权项:1.一种通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药, 其中,R1选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烷基磺酰基、氨基磺酰基和烷基氨基磺酰基;R2选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、烷氧基烷基;A选自六元并五元杂芳环、六元并六元杂芳环以及五元并六元杂芳环,其任选被一个或多个选自卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、烷基磺酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、卤代烷基酰基、羟基烷基酰基、环烷基酰基、杂环基酰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和氧代基团的基团取代;L为化学键、-S-、-O-、-N-、亚烷基、-CO-、-SO-或-SO2-;和B选自烷基、芳基、杂芳基、环烷基和杂环基,其任选被一个或多个选自卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、烷基磺酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、卤代烷基酰基、羟基烷基酰基、环烷基酰基、杂环基酰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和氧代基团的基团取代。

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