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申请/专利权人：河南大学
摘要：本发明属于纳米药物制备技术领域，公开了一种纳米药物组合载体，该组合载体包括多肽、含有多羟基的酰胺类化合物、含有联吡啶基团的酰胺类化合物、含有硼羟基的蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制药物、组蛋白去乙酰化酶抑制药物和含有二硫键的化合物；所述含有多羟基的酰胺类化合物与含有硼羟基的蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制药物通过反应生成硼酯键，所述含有联吡啶基团的酰胺类化合物与组蛋白去乙酰化酶抑制药物通过锌离子进行螯合。本发明组合载体具备还原、酸和螯合竞争的响应释放药物的能力，可以同时装载两种药物，两种药物释放能力高且时空可控，发挥协同增效作用。
主权项：1.一种合成致死纳米药物组合载体，其特征在于，该组合载体包括多肽、N-丙烯酰基葡萄糖胺、含有联吡啶基团的酰胺类化合物、硼替佐米、帕比司他和N,N′-双丙烯酰胱胺；所述N-丙烯酰基葡萄糖胺与硼替佐米通过反应生成硼酯键化合物，其结构如下： ；所述含有联吡啶基团的酰胺类化合物与帕比司他通过锌离子进行螯合；所述含有联吡啶基团的酰胺类化合物选自N-（2-丙烯酰胺乙基）-[2,2’-联吡啶]-5-甲酰胺、N-（3-丙烯酰胺丙基）-[2,2’-联吡啶]-5-甲酰胺和N-（4-丙烯酰胺丁基）-[2,2’-联吡啶]-5-甲酰胺；所述组合载体为球形结构；所述多肽为巯基修饰的多肽，其结构为，其中多肽ApoE的序列为LRKLRKRLLLRKLRKRLLC。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南大学 合成致死纳米药物组合载体及其在制备治疗GBM靶向药物上的应用
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