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申请/专利权人：沈阳药科大学
申请日：2023-07-25
公开（公告）日：2023-10-27
公开（公告）号：CN116947879A
专利技术分类：..邻位稠合系[2006.01]
专利摘要：本发明提供了一种BBI608类衍生物及其制备方法和在制备治疗STAT3介导疾病的药物中的应用，属于医药合成技术领域。本发明提供的BBI608类衍生物具有式I、II或式III所示结构；本发明提供的BBI608类衍生物对HepG2细胞的抑制活性高，能够作为用于治疗STAT3介导的疾病的药物。实施例结果表明，本发明提供的BBI608类衍生物对HepG2IC50值在0.08nM～4.81μM之间，具有很好的抑制作用，实验结果显示SC‑7对HepG2的抑制活性抑制活性最强，IC50为0.08μM。
专利权项：1.一种BBI608类衍生物，其特征在于，具有式I、II或式III所示结构： 其中，式I、II和III中：X为O、N或S原子；R1独立地为羟基、取代或未取代的C1～C10烷胺基、取代或未取代的C1～C10烷醇胺基、取代或未取代C3～C7环烷胺基、取代或未取代的5～10元杂环胺基或杂芳胺基中的一种；R2独立地为C1～C6烷基、C1～C6烷氧基中的一种。
百度查询： 沈阳药科大学 一种BBI608类衍生物及其制备方法和在制备治疗STAT3介导疾病的药物中的应用
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