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申请/专利权人：深圳源兴基因技术有限公司
摘要：本发明提供了一种Hela细胞的无血清悬浮驯化方法，先将Hela细胞由含血清贴壁培养驯化为无血清静置悬浮培养，得到驯化成功的Hela‑F细胞，然后对适应无血清静置悬浮培养的Hela‑F细胞采用特定的培养基进行振荡驯化培养，该培养基成分为体积比为1:1～3的293SFMII和CD293改良生长培养液；或成分为体积比为1:1～3的293SFMII和CDM4HEK293。本发明的技术方案培养的Hela‑F细胞活性均能保持在90％以上，细胞状态良好，细胞能耐受80rpm的剪切力；可以用于进一步的工艺放大培养。
主权项：1.一种Hela-F细胞悬浮驯化培养基，其特征在于：其成分为293SFMII和CD293改良生长培养液，所述293SFMII和CD293改良生长培养液的体积比为1：1～3，所述CD293改良生长培养液的成分为89.2vol％CD293、10vol％35gLCellBoost6、0.8vol％5MNaCl；或成分为293SFMII和CDM4HEK293，所述293SFMII和CDM4HEK293的体积比为1:1～3。
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权利要求：
百度查询： 深圳源兴基因技术有限公司 Hela细胞的无血清悬浮驯化方法
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