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申请/专利权人：山东柘木产业发展研究院有限公司

摘要：本申请公开了一种柘树的微体组织培养快繁方法，属于生物技术领域。该柘树的微体组织培养快繁方法，包括以下步骤：（1）外植体的选取；（2）外植体的消毒；（3）无菌体系的建立；（4）丛生芽的诱导；（5）生根诱导；（6）炼苗与移栽。柘树的微体组织培养快繁方法，需要的母本材料少，1～2个茎段即可大批量繁殖，增殖系数高达5，生根率可达96%，将生根幼苗锻炼移栽后的成活率可达94%，从瓶苗到移栽成活率为90.24%，该方法能够最大限度的保持母本的优良性状，繁殖速度快、苗木质量好、出苗率高。

主权项：1.一种柘树的微体组织培养快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）外植体的选取柘树的萌生芽长至20cm以上时，剪取幼嫩的柘树茎段，去掉叶柄，得柘树外植体；（2）外植体的消毒将外植体置于浓度为1%-3%的洗衣粉溶液中，用软毛刷轻轻擦洗，自来水冲洗干净；把冲洗干净的外植体置于超净工作台中的无菌瓶中，将0.1%氯化汞消毒液注入无菌瓶中，不断摇动，消毒完成后，倒掉消毒液，用无菌水将消毒后的外植体冲洗干净；（3）无菌体系的建立将消毒冲洗干净的外植体接入到启动培养基，并置于培养室中，培养20~30天后，保留无污染的外植体，即为初步建立的无菌体系；启动培养基为MS+6-BA0.5～0.8mgL+IBA0.01～0.2mgL+Sugar30～45mgL+活性炭C3mgL+琼脂粉3～6mgL；（4）丛生芽的诱导当外植体的腋芽生长到4～8cm时，从外植体基部切下幼嫩的茎段，接种到分化培养基中培养，诱导丛生芽；分化培养基为MS+6-BA2.0～2.5mgL+IBA0.3～0.4mgL+Sugar30～45mgL+活性炭C3mgL+琼脂粉3～6mgL；（5）生根诱导当诱导的丛生芽长到2～4cm时，将诱导的丛生芽茎段从基部切下，并接种到生根培养基中，进行生根培养；生根培养基为12MS+6-BA0.5mgL+IBA0.5～1.0mgL+Sugar30～45mgL+活性炭C3mgL+琼脂粉3～6mgL；（6）炼苗与移栽当诱导的新生根长到1～3cm时，将幼苗置于遮阳网下炼苗5~9d，开启装载幼苗的瓶盖，放置5~9d，然后进行移栽。

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