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PMO鸟苷单体的合成方法 

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申请/专利权人:凯莱英生命科学技术(天津)有限公司

摘要:本发明提供了一种PMO鸟苷单体的合成方法。该方法包括:将鸟苷化合物1进行TBSCl和或TBDPSCl的第一亲电取代反应,随后加入NaIO4、NH42B4O7·4H2O、NaCNBH3进行扩环反应,产物依次进行TrCl的第二亲电取代反应和苯乙酰氯的酰化反应,后续反应得到PMO鸟苷单体。本发明将鸟苷5'OH先用TBS或TBDPS保护,然后进行扩环反应,用Tr保护之后再进行苯乙酰基的连接,可以避免产生掉苯乙酰基的副产物,从而能够在不增加反应步骤的前提下,使得扩环反应的收率大大提高,进而可以提高PMO鸟苷单体的合成收率;同时不需要使用TMSCl等高污染性的试剂,更加适合放大生产。

主权项:1.一种PMO鸟苷单体的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1,将鸟苷化合物1与硅保护剂混合,以进行第一亲电取代反应,得到化合物2,所述硅保护剂包括TBSCl和或TBDPSCl;步骤S2,将所述化合物2与NaIO4、NH42B4O7·4H2O混合,以进行第一扩环反应,得到中间化合物2A,再加入NaCNBH3,以进行第二扩环反应,得到化合物3;步骤S3,将所述化合物3与TrCl混合,以进行第二亲电取代反应,得到化合物4;步骤S4,将所述化合物4与苯乙酰氯混合,以进行酰化反应,得到化合物5;步骤S5,将所述化合物5依次进行TPSCl的亲电取代反应、4-羟甲基苯基三甲基乙酸酯的酯交换反应、含氟试剂的水解反应、N,N-二甲基磷氨基二氯化物的磷酰化反应,得到所述PMO鸟苷单体。

全文数据:

权利要求:

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