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申请/专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
摘要：本发明涉及式I的多环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4、R7至R10、Y和A如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、在治疗多种疾病和病症中使用这些化合物的方法、用于制备这些化合物的方法和可用于这些方法的中间体。
主权项：1.式I的化合物 其中Y为CH或N；A为CH或N；R1为H、C1-3烷基或OC1-3烷基；R2为H、C1-3烷基或C3-6环烷基，其中所述R2基团的所述C1-3烷基或C3-6环烷基各自可任选地被OH、卤素或OC1-3烷基取代；R3为H或C1-3烷基；R2和R3与其所连接的碳原子一起可任选地连接形成3至6元碳环；R4表示C1-6烷基，其可任选地被1至3个基团取代，所述基团独立地选自卤素、C3-6环烷基甲基和C3-6环烷基乙基，其中所述C3-6环烷基甲基和C3-6环烷基乙基的C3-6环烷基可任选地被1至3个基团取代，所述基团独立地选自卤素和甲基、1,2,3-噻二唑基甲基、噻唑基甲基、异噁唑基甲基；或R4表示下式的基团： 其中n为0或1；R5选自H、卤素、CF3、OCF3、CN、C1-3烷基、OC1-3烷基、C3-6环烷基；其中所述R5基团的所述C1-3烷基和OC1-3烷基各自可任选地被1至3个基团取代，所述基团各自独立地选自卤素、氧代、NH2、NHC1-3烷基和NC1-3烷基2；R6选自H、卤素、C1-3烷基和OC1-3烷基；其中R5和R6可连接形成5或6元碳环，其中所述5或6元碳环的1个或2个碳原子可任选地被1个或2个氧原子替代；R7选自H、卤素、C1-3烷基和OC1-3烷基，其中所述R7基团的所述C1-3烷基可任选地被1至3个选自卤素的取代基取代；R8选自H和卤素；R9为H或C1-3烷基；R10为H或C1-3烷基；或其药学上可接受的盐。
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权利要求：
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