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申请/专利权人：武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
摘要：本发明涉及临床用药后体内药代动力学检测技术领域，具体涉及一种用药患者血浆中抗人胸腺淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒及其应用。本发明提供了一种检测试剂盒，首先使用适当浓度的鼠抗兔IgG包被酶标板，用纯化的兔抗人胸腺淋巴细胞免疫球蛋白作为标准品进行标准曲线的设定，根据标准曲线的浓度范围，将待检样品进行适当稀释后加入鼠抗兔IgG包被酶标板进行孵育后，再加入辣根过氧化物酶标记的羊抗兔二抗孵育后进行显色，根据标准曲线计算用药患者血浆中抗人胸腺淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度，该方法经过验证，准确可靠。
主权项：1.用药患者血浆中抗人胸腺淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒，其特征在于，包括采用鼠抗兔IgG包被的酶标板、二抗辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体、TMB显色液、样品稀释液以及终止液；还包括阳性对照、阴性对照及标准品，所述阳性对照为胸腺和或淋巴细胞免疫健康兔，分离纯化后得到的兔抗人胸腺淋巴细胞免疫球蛋白，所述阴性对照为正常人血浆，所述标准品为胸腺和或淋巴细胞免疫健康兔，分离纯化后得到的兔抗人胸腺淋巴细胞免疫球蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司 用药患者血浆中抗人胸腺/淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒及应用
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