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申请/专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
摘要：本发明涉及式I的化合物，所述式I的化合物用于在治疗患有与细菌性或真菌性严重脓毒症和细菌性或真菌性脓毒性休克以及由此引起的病症相关的障碍的患者的方法中使用，其中基团Y、A和R1至R7具有权利要求书和说明书中给出的含义；含有此类化合物的药物组合物及其作为治疗细菌性或真菌性严重脓毒症和细菌性或真菌性脓毒性休克和由此引起的病症的药物的用途。
主权项：1.一种药物组合物，所述药物组合物用于在治疗患有对细菌或真菌感染的全身性炎症反应的患者的方法中使用，所述药物组合物包含式I的化合物， 其中Y是CH或N，A是CH或N，R1选自甲基、乙基和丙基，其中氢原子可以部分或完全被氟替代，或R1选自卤素、C3-6-环烷基、OC3-6-环烷基和OC1-6-烷基，其中所述烷基能够任选地被1至3个卤素和C3-6-环烷基取代所述C3-6-环烷基任选地被独立地选自卤素和任选地被1至3个卤素取代的C1-6-烷基的1至3个基团取代，R2选自H、C1-6-烷基如-CH3和-CH2CH3、OCF3、C3-6-环烷基、OC1-6-烷基和OC3-6-环烷基，R3选自H、C1-6-烷基、C3-6-环烷基和OC3-6-环烷基；其中所述R3基团的C1-6-烷基、C3-6-环烷基、OC3-6-环烷基各自能够任选地被各自独立地选自卤素、OH、OC1-6烷基、SC1-6-烷基和NC1-6-烷基2的一至三个基团取代；并且其中所述R3基团的C1-6-烷基的一至三个碳原子能够任选地被选自NH、NC1-6-烷基、O和S的一个或两个部分替代，R4和R5各自独立地选自H和C1-6-烷基，R3和R4能够与它们所附接的原子一起接合形成3至9元碳环基环，所述碳环基环任选地能够含有选自N、O和S的一至三个杂原子，或R3和R5能够与它们所附接的原子一起接合形成3至9元二环，所述二环任选地能够含有选自N、O和S的一至三个杂原子，R6选自H、C1-6-烷基、CN、CF3、OCF3、C3-6-环烷基、OC1-6-烷基和OC3-6-环烷基，R7选自H和OC1-6-烷基，或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的载体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 勃林格殷格翰国际有限公司 用于治疗脓毒症的TRPC6抑制性化合物
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